Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы составляет 99.5%. Средние значения кажущегося Vd в равновесной стадии – 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.
T1/2 – более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками составляет менее 1%. Общий плазменный клиренс – 1000 мл/мин (почечный кровоток – 1500 мл/мин).
Побочные действия при приеме внутрь
Со стороны нервной системы и органов чувств: ≥ 1%— головная боль, головокружение.
Со стороны органов ЖКТ: ≥ 1%— тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея.
Со стороны респираторной системы: ≥ 1%— кашель, фарингит, гриппоподобные симптомы, понижение толерантности к инфекциям верхних дыхательных путей.
Прочие: ≥ 1%— боль в груди и пояснице, миалгия, инфекции мочевыводящих путей, понижение содержания гемоглобина, повышение уровня мочевой кислоты.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
Русский
Français
