Moclamine - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Moclamine относится к группе Ингибиторы МАО-А селективные. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N06AG02. Владельцы регистрационных удостоверений: БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Moclamine 100 mg- таб., покр. плен. обол. - 100 mg - - 1990-09-12 БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Moclamine 150 mg- таб., покр. плен. обол. - 150 mg - - 1990-09-12 БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Moclamine 300 mg- таб., покр. плен. обол. - 300 mg - - 1996-03-13
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 100 mg
- таб. покр. плен. обол. - 150 mg
- таб. покр. плен. обол. - 300 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN06 ПсихоаналептикиN06A Антидепрессанты Лекарственный препарат Moclamine зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Moclamine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Moclamine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Moclamine Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииДепрессии различной этиологии: при маниакально-депрессивном психозе, различных формах шизофрении, хроническом алкоголизме, сенильные и инволюционные, реактивные и невротические, социофобия. Механизм действияАнтидепрессант, избирательный ингибитор МАО типа А. Ингибирует главным образом метаболизм серотонина, а также норэпинефрина и допамина в мозге, повышает их содержание в ЦНС. В клинических условиях проявляет умеренные тимоаналептические и отчетливые психостимулирующие свойства: улучшает настроение, увеличивает психическую и двигательную активность, повышает способность к концентрации внимания. Улучшает сон у больных, страдающих депрессиями с нарушениями сна. По эффективности при типичных эндогенных депрессиях несколько уступает трициклическим антидепрессантам. Клинический эффект моклобемида развивается к концу 1-й недели лечения, обычно уже в первые дни приема отмечается выраженное активирующее действие. Оптимальный антидепрессивный эффект наблюдается при угнетении МАО на 60-80%. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь моклобемид полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 1 ч после приема внутрь. Моклобемид широко распределяется в организме. Vd составляет около 1.2 л/кг. Связывание с белками плазмы, главным образом с альбуминами, составляет 50%. Практически полностью метаболизируется в организме. Метаболизм происходит главным образом путем окисления при участии изофермента CYP2C9. При одной и той же дозе моклобемида у лиц с замедленным метаболизмом значения Cmax в плазме крови и AUC могут быть в 1.5 раза выше, чем у лиц с интенсивным метаболизмом. T1/2 составляет 1-4 ч. Плазменный клиренс - около 20-50 л/ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов, менее 1% - в неизмененном виде. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, расстройство сна, ажитация, тревога, раздражительность, спутанность сознания, парестезия, нечеткость зрения. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога, чувство переполнения желудка, диарея/запор. Прочие: кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница, приливы). ПротивопоказанияГиперчувствительность, острое нарушение сознания, одновременный прием селегилина, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены). Беременность и ЛактацияАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности моклобемида у беременных женщин не проводилось. В исследованиях репродуктивности на животных не выявлено негативного влияния моклобемида на плод. Моклобемид выделяется с грудным молоком в небольших концентрациях - примерно 1/30 дозы, получаемой матерью. Применение при беременности и в период лактации возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает риск для плода и ребенка. ПередозировкаАмнезия, возбуждение, дизартрия, сонливость, дезориентация, тошнота, гипертензия, снижение рефлексов, рвота, судороги. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУсиливает и удлиняет эффект симпатомиметиков и опиатов. Увеличивает вероятность развития побочных реакций со стороны ЦНС при сочетании с кломипрамином, декстрометорфаном. Циметидин замедляет биотрансформацию моклобемида. Одновременное назначение моклобемида и других антидепрессантов, повышающих концентрацию серотонина, должно проводиться с осторожностью. Это обусловлено тем, что в отдельных случаях наблюдается повышение частоты симптомов, свидетельствующих о серотонинергической гиперактивности (гипертермия, спутанность сознания, повышение рефлексов, миоклонус). У животных моклобемид усиливает и удлиняет действие опиатов, поэтому при одновременном применении с моклобемидом может потребоваться коррекция дозы этих ЛС. При одновременном применении ингибиторы микросомального окисления замедляют метаболизм моклобемида. Противопоказано одновременное применение моклобемида и селегилина (см. Противопоказания).
Moclamine инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
