Mucodrill - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Mucodrill относится к группе Производные цистеина. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R05CB01. Владельцы регистрационных удостоверений: ALPEX PHARMA (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Mucodrill 600 mg SANS SUCRE- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 600 mg - - 2014-06-25
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. д/пригот. шипуч. напитка - 600 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: R Дыхательная системаR05 Противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеванийR05C Отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами Лекарственный препарат Mucodrill зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Mucodrill Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииЗатрудненное отделение мокроты (бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), муковисцидоз, абсцесс легкого, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, бронхиальная астма, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой), катаральный и гнойный отит, синусит, в т.ч. гайморит, удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях, отравление парацетамолом (в качестве антидота). Механизм действияМуколитическое средство. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает выделение, способствует отхаркиванию. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной вступать во взаимодействие и нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПри приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов - N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина. Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, ощущение переполнения желудка, стоматит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов). Прочие: сонливость, лихорадка; редко— шум в ушах; рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, ринорея (при ингаляционном применении); жжение в месте инъекции (при парентеральном применении). ПротивопоказанияГиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Беременность и ЛактацияПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA— B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекС осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с заболеваниями печени. ПередозировкаПроявляется такими симптомами, как диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиОдновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса (не следует применять одновременно). При совместном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой SH-группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов (интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч). При одновременном приеме ацетилцистеина и нитроглицерина возможно усиление сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего. Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола. Фармацевтически несовместим с растворами других ЛС. При контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным запахом.
Mucodrill инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
