Мупироцин – антибиотик, что производится путём ферментации микроорганизма Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, которая приводит к ингибиции синтеза белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не имеет перекрестной резистентности к остальным антибиотиков. В случае свободного использования мупироцина риск появления резистентных штаммов микроорганизмов небольшой. При применении в минимально ингибирующих концентрациях мупироцин имеет бактериостатические, а при применении в более высоких концентрациях – бактерицидные свойства. Как антибиотик для местного использования мупироцин in vivo проявляет активность относительно Staphyloccocus aureus (включая метицилинрезистентны штаммы), S. Epidermidis и бетагемолитических штаммов Streptococcus.
Спектр антибактериальной активности препарата in vitro:
грампозитивные аэробы:
Staphylococcus aureus (включая штаммы, резистентные к метицилину и беталактамазопродуцируя штаммы);
Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, резистентные к метицилину и беталактамазопродуцируя штаммы);
другие коагулазонегативные штаммы стафилококков (включая метицилинрезистентны штаммы);
Streptococcus species;
грамнегативные аэробы:
Haemophilis influenzae
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitides
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multocida
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Enterobacter cloacae
Enterobacter aerogenes
Citrobacter freundii
Bordatella pertussis
нечувствительны микроорганизмы:
Corynebacterium species
Enterobacteriaceae
грамнегативные неферментирующие палочки
Micrococcus species
Анаэробы.