Язык - Русский
Français
 





Nalscue - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Nalscue относится к группе Антидоты, Комплексообразующие соединения. Радиопротекторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AB15.

Действующее вещество: Налоксон
Владельцы регистрационных удостоверений:

INDIVIOR UK (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Nalscue 0,9 mg/0,1 ml- спрей д/назальн. прим. - 0,9 mg - - 2017-07-28


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • спрей д/назальн. прим. - 0,9 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Nalscue зарегистрирован на территории Франции

Nalscue 0,9 mg/0,1 ml спрей д/назальн. прим.

INDIVIOR UK (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 0,9 mg

Инструкция к препарату - Nalscue

Показания к применению

Показания к применению при системном применении
Острая интоксикация наркотическими анальгетиками: полными (морфин, тримеперидин, фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин, буторфанол, налбуфин и др.) опиоидных рецепторов; прекращение действия наркотических анальгетиков в послеоперационный период (для ускорения выхода из наркоза); алкогольная кома; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости; артериальная гипотензия при септическом шоке (в составе комбинированной терапии).

Механизм действия

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Блокирует преимущественно мю-рецепторы и в меньшей степени влияет на другие опиоидные рецепторы. Устраняет центральное и периферическое действие опиоидов (включая эндогенные эндорфины), в т.ч. угнетение дыхания и артериальную гипотензию.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Распределение и метаболизм
Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Налоксон подвергается метаболизму в печени с образованием преимущественно глюкуронидов.
Выведение
T1/2 - около 1 ч (30-80 мин). У взрослых T1/2 - около 64±12 мин; у новорожденных (после инъекции в пупочную вену) - около 3.1±0.5 ч; у недоношенных детей - около 51.8±9.2 мин.
Выводится через почки. В течение 72 ч выводится 70% введенной дозы.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор, судороги, нервозность, возбуждение, раздражительность, усталость, нарушение поведения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота,
Прочие: повышенное потоотделение, отек легких, аллергические реакции.
После введения в высоких дозах (особенно в послеоперационном периоде у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы): прекращение анальгезии, возбуждение, снижение/повышение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких, остановка сердца.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

Не описана.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значительно снижает или купирует эффекты наркотических анальгетиков(агонистов или агонистов-антагонистов), в т.ч. буторфанола, налбуфина, пентазоцина, фентанила. Уменьшает гипотензивное действие клонидина.

Nalscue инструкция по применению - спрей. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019