Лекарственный препарат Naramig относится к группе Противомигренозные препараты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02CC02.
Лекарственный препарат Naramig зарегистрирован на территории Франции
Naramig 2,5 mg таб., покр. плен. обол.
Лаборатория ГлаксоСмитКляйн (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 2,50 mg
Инструкция по применению и дозировка Naramig 2,5 mg таб., покр. плен. обол.
Внутрь, во время приступа, однократно 2,5мг. При возобновлении симптомов мигрени— повторно не ранее чем через 4ч. Максимальная суточная доза— 5мг. Для профилактики менструальной мигрени— 2,5мг 1 раз в сутки в течение нескольких дней во время или перед наступлением менструации.
Упаковки
Упаковки
Naramig таб., покр. плен. обол. доступен в следующих упаковках:
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) avec sécurité enfant
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2004-01-13
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) avec sécurité enfant
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) avec sécurité enfant
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1999-01-01
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) avec sécurité enfant
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2001-03-28
plaquette(s) papier aluminium polybutylmétacrylate PVC PVC-Aluminium de 18 comprimé(s) avec sécurité enfant
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2004-04-09
Инструкция к препарату - Naramig
Показания к применению
Показания к применению при системном применении
Мигрень с аурой и без ауры (купирование приступов), мигренозный статус (в составе комплексной терапии).
Механизм действия
Селективный агонист серотониновых 5-НТ1-рецепторов. Указанные рецепторы расположены преимущественно во внутричерепных кровеносных сосудах (в головном мозге и твердой мозговой оболочке). Стимуляция рецепторов приводит к сужению сосудов. Наратриптан обладает высоким сродством к 5-НТ1B и 5-НТ1D подтипам серотониновых 5НТ1-рецепторов человека. Полагают, что стимуляция именно 5-НТ1B-рецепторов приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов. Оказывает незначительное влияние или практически не взаимодействует с другими подтипами серотониновых 5-НТ рецепторов (5-НТ2, 5-НТ3, 5-HT4 и 5-HT7).
Вызывает селективное сужение сосудов в бассейне сонных артерий (снабжающих кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в частности мозговые оболочки), а также ингибировать активность тройничного нерва (тормозит выход нейромедиаторов и вазоактивных нейропептидов).
Полное исчезновение болей в первые 4 ч отмечается у 60-65% пациентов. Эффект является дозозависимым (в т.ч. в отношении сопутствующих тошноты, фоно- и фотофобий).
Фармакокинетические характеристики препарата
Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь (в дозе 2.5 мг) абсорбция из ЖКТ высокая; Cmax достигается через 2-3 ч и составляет в среднем у женщин 8.3 нг/мл (6.5-10.5 нг/мл, у мужчин 5.4 нг/мл (4.7-6.1 нг/мл). Биодоступность при приеме внутрь у женщин -74%, у мужчин - 63%. Vd - 170 мл. Связывание с белками плазмы - 29%. Проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов системы CYP с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 6 ч. Выводится почками, около 50% - в неизмененном виде, в виде неактивных метаболитов - 30%.
У лиц пожилого возраста клиренс на 26% ниже, чем у молодых. AUC у мужчин на 35% ниже, чем у женщин. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается на 80%, клиренс снижается на 50%, при печеночной недостаточности T1/2 увеличивается на 40%, клиренс снижается на 30%.
Побочные действия
Побочные действия при приеме внутрь
Парестезия, головокружение, сонливость, слабость, ощущение боли, сдавления или сжатия в горле и области шеи, спазм коронарных сосудов, нарушения периферического кровообращения, тошнота, рвота.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к сульфаниламидам, гемиплегическая базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, ИБС, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, заболевания периферических сосудов (синдром перемежающейся хромоты), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина менее 15мл/мин), беременность, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.
Беременность и Лактация
Категория действия на плод по FDA— C.
При нарушении функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК 15 мл/мин и менее). С осторожностью применяют при легкой и умеренной недостаточности функции почек.
Применение препарата при нарушении функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности. С осторожностью применяют при легкой и умеренной недостаточности функции печени.
Передозировка
Повышение АД, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации движения, боли и напряжение в шее.
Лечение: поддержание водно-электролитного баланса, контроль функции внешнего дыхания, лечение гипертонии, при необходимости консультация психиатра. При болях за грудиной или других признаках стенокардии необходимо снять электрокардиограмму.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает эффект седативных средств. Эрготамин и другие противомигренозные препараты повышают вероятность побочных проявлений.
Naramig инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
