Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После ингаляции 1мг биодоступность составляет около 40%, т.к. подвергается быстрому превращению в легочных путях с образованием сигма-бета-гидрооксиметаболитов и метаболизму «первого прохождения» через печень. Из-за высокого пресистемного метаболизма при приеме внутрь биодоступность еще ниже. Не накапливается в организме даже при приеме максимальных доз. T1/2— 1,8ч.
Побочные действия
Ротоглоточный кандидоз, дисфония, кашель.