Разделы сайта

Язык

- Русский



Nefopam - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Nefopam относится к группе Ненаркотические анальгетики-антипиретики . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BG06.

Действующее вещество: Нефопам
Владельцы регистрационных удостоверений:

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ) - Nefopam BIOCODEX 20 mg/2 mL- р-р д/инъекц. - 20 mg - - 2015-11-24

MEDISOL (ФРАНЦИЯ) - Nefopam MEDISOL 20 mg/2 ml- р-р д/инъекц. - 20 mg - - 2015-03-17

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Nefopam MYLAN 20 mg/2 ml- р-р д/инъекц. - 20 mg - - 2010-03-08


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. - 20 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Nefopam зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Nefopam присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Nefopam, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Nefopam BIOCODEX 20 mg/2 mL р-р д/инъекц.

БИОКОДЕКС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20 mg

Инструкция по применению и дозировка Nefopam BIOCODEX 20 mg/2 mL р-р д/инъекц.

Раствор для инфузий и внутримышечного введения;

Дозу устанавливают индивидуально. В зависимости от выраженности болевого синдрома принимают внутрь по 30-90 мг 3 раза/сут. В/м - по 20 мг 3-4 раза/сут. В/в вводят по 20 мг (в физиологическом растворе или растворе глюкозы) 3-4 раза/сут.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь и при в/в введении составляет 120 мг.
Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа.

Упаковки

Nefopam MEDISOL 20 mg/2 ml р-р д/инъекц.

MEDISOL (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20 mg

Nefopam MYLAN 20 mg/2 ml р-р д/инъекц.

MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 20 mg

Инструкция к препарату - Nefopam

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Болевой синдром различной этиологии и интенсивности, в т.ч. после травмы и хирургического вмешательства, для обезболивания родов, генерализованная мышечная дрожь, профилактика озноба как побочного действия других препаратов (амфотерицин B).

Механизм действия

Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС. Обладает некоторой м-холинолитической и симпатомиметической активностью. Химическая структура и свойства нефопама не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС. Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия. Не влияет на систему свертывания крови и не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка. При в/в введении эффект начинается в течение первых 30 с и достигает максимума через 15–20 мин; продолжительность действия зависит от дозы.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

После введения одной дозы 20 мг в/м, Cmax в сыворотке наблюдается через 30-60 мин, и составляет 25 нг/мл. T1/2 составляет в среднем 5 ч. После в/в введения дозы 20 мг, T1/2 составляет 4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам; нефопам N-оксид; N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87% введенной дозы выводится почками, менее 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде. Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной в/в.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, тревожность, повышенная возбудимость, сонливость/инсомния, астения, нечеткость зрения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия.
Прочие: потливость при парентеральном введении.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия; заболевания, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации.

Беременность и Лактация

Применение нефопама при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях тератогенное действие нефопама не выявлено. Нефопам выделяется с грудным молоком.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.

Передозировка

Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное применение препарата с ингибиторами моноаминооксидазы.

Nefopam инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019