Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь в форме дигидралазина сульфата быстро абсорбируется из ЖКТ.
В плазме находится преимущественно в форме неизмененного дигидралазина и гидразоновых веществ, образующихся в результате метаболизма основного вещества. Дигидралализин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в значительной степени путем окисления, образования гидразонов и ацетилирования. Способность пациента к реакциям ацетилирования не оказывает существенного влияния на фармакокинетику дигидралазина.
T1/2 неизмененного дигидралазина составляет в среднем 4 ч. Общий клиренс составляет в среднем 1450 мл/мин. После приема внутрь около 46% принятой дозы выводятся в течение 24 ч, преимущественно в виде метаболитов, в основном с калом. Около 0.5% принятой дозы обнаруживается в моче в виде неизмененного вещества.
У больных с нарушениями функции почек и/или печени может наблюдаться кумуляция дигидралазина.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боли в области сердца.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны органа зрения: слезотечение.
Дерматологические реакции: гиперемия кожных покровов лица; в отдельных случаях - волчаночноподобный синдром.
Прочие: усиление потоотделения, отеки различной локализации, повышение температуры тела.
Пациентам с нарушениями функции печени требуется систематический контроль состояния функции печени.