Norcuron - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Norcuron относится к группе Недеполяризующие (однофазные) мышечные релаксанты . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M03AC03. Владельцы регистрационных удостоверений: MSD FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Norcuron 10 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 10 mg - - 1991-10-07 MSD FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Norcuron 4 mg- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 4 mg - - 1983-04-25
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 10 mg
- порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 4 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: M Костно-мышечная системаM03 МиорелаксантыM03A Миорелаксанты периферического действия Лекарственный препарат Norcuron зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Norcuron присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Norcuron, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Norcuron Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииРелаксация скелетной мускулатуры (при хирургических операциях под общей анестезией). Механизм действияПериферический миорелаксант недеполяризующего конкурентного типа действия. Представляет собой моночетвертичное аммониевое соединение стероидной структуры. Нарушает нервно-мышечную передачу вследствие блокады н-холинорецепторов скелетных мышц и устранения деполяризующего действия на них ацетилхолина. После в/в введения расслабление поперечно-полосатых мышц развивается через 1.5-2 мин и продолжается 20-30 мин. Миорелаксация не сопровождается фасцикуляциями и болями в мышцах. Векурония бромид обладает слабой ганглиоблокирующей активностью, в незначительной степени блокирует м-холинорецепторы сердца, несколько усиливает высвобождение гистамина из тучных клеток. Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введенияФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь Связывается с белками плазмы на 60–80%. Метаболизируется в печени с образованием 5-гидроксивекурония. Т1/2 составляет 65–75 мин. Слабо кумулирует. Выводится на 65% с желчью в виде неактивных метаболитов, 35%— почками в неизмененном виде. Побочные действияПобочные действия Аллергические реакции: бронхоспазм, отек, эритема, кожный зуд, кожная сыпь, аритмия, крапивница, ларингоспазм. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия. Прочие: удлинение времени нервно-мышечной блокады, внутричерепная гипертензия, злокачественная гипертермия, миоглобинемия и миоглобинурия, вызванные рабдомиолизом (могут привести к острой почечной недостаточности, особенно у детей), слюнотечение. ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к гистамину, бромидам), бронхиальная астма. Беременность и ЛактацияВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Данных об использовании векурония бромида при беременности у животных и человека недостаточно. Может быть применен при кесаревом сечении. Категория действия на плод по FDA— C. Данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют. При нарушении функции почекС осторожностью применяют при почечной недостаточности. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют при заболеваниях печени. ПередозировкаСимптомы: слабость скелетной мускулатуры, гипопноэ, апноэ, чрезмерное снижение АД, коллапс, паралич, шок. Лечение: ИВЛ, для устранения миорелаксирующего эффекта— ингибиторы холинэстеразы (неостигмина метилсульфат, пиридостигмина бромид), симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиЕсли сукцинилхолин используется для интубации, введение векурония бромида следует отложить до появления признаков восстановления нервно-мышечной проводимости. Антагонисты— антихолинэстеразные препараты (Прозерин и др.). Усиливают эффект: галотан, эфир, энфлуран, изофлуран, метоксифлуран, циклопропан, тиопентал натрий, метогекситал, кетамин, фентанил, этомидат, натрия оксибутират, недеполяризующие миорелаксанты, аминогликозиды, полипептидные антибиотики, диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО, хинидин, протамин, альфа-адреноблокаторы, имидазолы, метронидазол. Уменьшают эффект: пропанидид, глюкокортикоиды, норэпинефрин, азатиоприн, теофиллин, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид. Последующее введение деполяризующих миорелаксантов может усиливать или ослаблять эффект.
Norcuron инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
