Nozinan - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Nozinan относится к группе Производные фенотиазина. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05AA02. Владельцы регистрационных удостоверений: Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Nozinan 100 mg- таб., покр. плен. обол. - 100 mg - - 1990-10-01 MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Nozinan 100 mg- таб., покр. плен. обол. - 100 mg - - 2018-12-21 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Nozinan 2 mg- таб., покр. плен. обол. - 2,0 mg - - 1994-07-13 MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Nozinan 25 mg- таб., покр. плен. обол. - 25 mg - - 2018-12-21 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Nozinan 25 mg- таб., покр. плен. обол. - 25 mg - - 1990-10-01 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Nozinan 25 mg/ml- р-р д/в/м введ. - 25,00 mg - - 1988-08-18 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Nozinan 40 mg/ml- р-р д/приема внутрь - 4 g - - 1994-07-27 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/в/м введ. - 25 mg
- р-р д/приема внутрь - 4 g
- таб. покр. плен. обол. - 100 mg
- таб. покр. плен. обол. - 2 mg
- таб. покр. плен. обол. - 25 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN05 ПсихолептикиN05A Антипсихотические препаратыЛекарственный препарат Nozinan зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Nozinan присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Nozinan, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Nozinan Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииПсихомоторное возбуждение различной этиологии (при острой и хронической шизофрении, биполярном расстройстве, психозах, в т.ч. сенильных, интоксикационных, олигофрении, эпилепсии), а также другие психические расстройства, протекающие с ажитацией, тревогой, паникой, фобиями, стойкой бессонницей. Усиление действия анальгетиков, средств для общей анестезии, антигистаминных препаратов). Болевой синдром при невралгии тройничного и неврите лицевого нерва, опоясывающем лишае. Механизм действияАнтипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также седативное и гипотензивное действие. Противорвотное действие слабее, чем у хлорпромазина. Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Блокада допаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом пролактина. Полагают, что седативное действие обусловлено альфа-адреноблокирующей активностью. Обладает выраженной антигистаминной активностью. В отличие от хлорпромазина, не усиливает депрессию и обладает некоторой антидепрессивной активностью. Противорвотное действие может быть связано с угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а также с блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Обладает умеренной антихолинергической активностью. Оказывает умеренное или слабое экстрапирамидное действие. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1-3 ч, после в/м введения - через 30-90 мин. Метаболит, образующийся путем деметилирования, обладает фармакологической активностью, остальные неактивны. T1/2 варьирует от 15 до 78 ч. Выводится почками и через кишечник. Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Всасывание После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 30-90 мин.
Распределение Проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, распределяется в органах и тканях. Метаболизм Левомепромазин быстро метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием сульфатных и глюкуронидных конъюгатов, которые выводятся с мочой. Метаболит, образующийся в результате деметилирования (N-дезметиломоно-метотримепразин), обладает фармакологической активностью, остальные метаболиты неактивны.
Выведение T1/2 составляет 15-30 ч. Небольшая часть введенной дозы (1%) выводится в неизменном виде с мочой и калом. Побочные действияПобочные действия при системном применении Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, удлинение интервала QT (аритмогенный эффект, тахикардия типа «пируэт») (см. также «Ограничения к применению»), панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы и органов чувств: спутанность сознания, невнятность речи, экстрапирамидные симптомы с преобладанием акинетико-гипотонического синдрома, эпилептические припадки, повышение внутричерепного давления, нейролептический злокачественный синдром (НЗС); при длительном применении— отложения в хрусталике и роговице, пигментная ретинопатия. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, запор, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, поражение печени (желтуха, холестаз). Аллергические реакции: отек гортани, периферические отеки, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, крапивница, эксфолиативный дерматит. Прочие: обесцвечивание мочи, нарушение мочеиспускания, галакторея, нарушение менструального цикла, снижение массы тела, повышенная светочувствительность, эритема, пигментация, гипертермия (может быть первым признаком НЗС), боль и отек в месте инъекции. У некоторых пациентов, длительно получающих фенотиазины, описано развитие аденомы гипофиза, однако для установления ее причинной связи с этими препаратами необходимы дополнительные исследования. ПротивопоказанияГиперчувствительность, одновременный прием антигипертензивных средств; передозировка ЛС, вызывающих торможение ЦНС (алкоголь, общие анестетики, снотворные), закрытоугольная глаукома, задержка мочи, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз, миастения, гемиплегия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная артериальная гипотензия, угнетение костномозгового кроветворения, порфирия, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 12 лет. Беременность и ЛактацияНе следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (левомепромазин проникает в грудное молоко). Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при заболеваниях печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия, нарушения проводимости в сердечной мышце (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт», предсердно-желудочковая блокада), угнетение сознания различной степени выраженности (вплоть до комы), экстрапирамидные симптомы, седативный эффект, эпилептические припадки. Лечение: реанимационные мероприятия, симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен. Форсированный диурез, гемодиализ и гемоперфузия не эффективны. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНесовместим с ингибиторами МАО (повышение риска экстрапирамидных расстройств из-за понижения инактивации препарата в печени) и гипотензивными средствами (риск ортостатической гипотензии). Средства, угнетающие ЦНС (наркотические анальгетики, средства общей анестезии, анксиолитики, седативные и снотворные, трициклические антидепрессанты), усиливают угнетающее действие препарата на ЦНС. Следует соблюдать осторожность при комбинации с антихолинергическими препаратами (трициклические антидепрессанты, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, некоторые противопаркинсонические средства, атропин, скополамин, сукцинилхолин) из-за усиления антихолинергических эффектов (паралитическая кишечная непроходимость, задержка мочи, глаукома). Средства, удлиняющие интервал QT (антиаритмические препараты, макролиды, противогрибковые азолы, цизаприд, антидепрессанты, антигистаминные препараты, а также диуретики, снижающие уровень калия),усиливают риск удлинения интервала QT и повышают риск аритмии. Левомепромазин снижает противопаркинсоническую активность леводопы, эффективность пероральных противодиабетических препаратов. Антациды, содержащие кальций, магний или алюминий, уменьшают абсорбцию в ЖКТ (левомепромазин следует принимать за 1ч до или через 4ч после приема антацидных средств). При сочетании с алкоголем усиливается торможение ЦНС и повышается вероятность возникновения экстрапирамидных побочных эффектов.
Nozinan инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |