Язык - Русский
Français
 





Oramorph - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Oramorph относится к группе Наркотические анальгетики сильнодействующие. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AA01.

Действующее вещество: Морфин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Oramorph 10 mg/5 ml- р-р д/приема внутрь - 10,0 mg - - 1997-08-28

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Oramorph 100 mg/5 ml- р-р д/приема внутрь - 100,0 mg - - 1997-08-28

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ) - Oramorph 20 mg/1 ml- р-р д/приема внутрь - 20 mg - - 1994-01-12

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/приема внутрь - 10 mg
  • р-р д/приема внутрь - 100 mg
  • р-р д/приема внутрь - 20 mg
  • р-р д/приема внутрь - 30 mg
  • таб. с замедл. высвоб. - 10 mg
  • таб. с замедл. высвоб. - 100 mg
  • таб. с замедл. высвоб. - 30 mg
  • таб. с замедл. высвоб. - 60 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Oramorph зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Oramorph присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Oramorph, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Oramorph 10 mg/5 ml р-р д/приема внутрь

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 10,0 mg

Инструкция по применению и дозировка Oramorph 10 mg/5 ml р-р д/приема внутрь

Капсулы пролонгированного действия;

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых составляет 10-100 мг, частота приема 2 раза/сут с интервалом 12 ч. Для детей старше 2 лет разовая доза составляет 1-5 мг.

Упаковки

Oramorph 100 mg/5 ml р-р д/приема внутрь

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 100,0 mg

Oramorph 20 mg/1 ml р-р д/приема внутрь

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 20 mg

Oramorph 30 mg/5 ml р-р д/приема внутрь

Л. Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А. (ИТАЛИЯ)
Дозировка: 30,0 mg

Oramorph LP 10 mg таб. с замедл. высвоб.

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 10 mg

Oramorph LP 100 mg таб. с замедл. высвоб.

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 100 mg

Oramorph LP 30 mg таб. с замедл. высвоб.

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 30 mg

Oramorph LP 60 mg таб. с замедл. высвоб.

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 60 mg

Инструкция к препарату - Oramorph

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Выраженный болевой синдром (при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях), в качестве дополнительного ЛС при премедикации, эпидуральной и спинальной анестезии.

Механизм действия

Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Оказывает выраженное анальгезирующее действие. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковое действие. В высоких дозах вызывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра и вызывает возбуждение центра блуждающего нерва, что приводит к появлению брадикардии. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. бронхов), а также сфинктеров ЖКТ, желчевыводящих путей и мочевого пузыря. Уменьшает секреторную активность в ЖКТ, понижает основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный центр. Стимулирует выделение АДГ.
Рвота, которая может иногда наблюдаться при применении морфина, связана с возбуждением хеморецепторных триггерных зон продолговатого мозга, активирующих рвотный центр. Однако, как правило, морфин оказывает угнетающее действие на рвотный центр, поэтому применение морфина в повторных дозах и рвотных средств, вводимых после морфина, не вызывает рвоту.
Действие развивается через 20-30 мин после приема внутрь и через 10-15 мин после п/к введения.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

Морфин быстро абсорбируется после приема внутрь и п/к введения. После приема внутрь абсорбция составляет 70-80%, подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболизируется в печени главным образом путем конъюгации с глюкуронидами.
T1/2 - 2-3 ч. Выводится в виде метаболитов преимущественно почками - 90%, остальная часть - с желчью. Менее 10% выводится в неизмененном виде.
У пациентов пожилого возраста возможно увеличение T1/2.
При нарушениях функции печени или почек T1/2 увеличивается.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, астения, беспокойство, раздражительность, инсомния, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, делирий, повышение внутричерепного давления, парестезия, непроизвольные мышечные подергивания, судороги, дискоординация движений, нечеткость зрения, нистагм, диплопия, миоз, звон в ушах, изменение вкуса; на фоне больших доз— ригидность мышц (особенно дыхательных); у детей— парадоксальное возбуждение; физическая и психическая зависимость (после 1–2 нед регулярного приема), синдром отмены.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия/брадикардия, сердцебиение, понижение/повышение АД, обморок.
Со стороны респираторной системы: угнетение дыхательного центра, бронхоспазм, ателектаз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, сухость во рту, анорексия, гастралгия, спазм желчевыводящих путей, холестаз; при тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника— атония кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, токсический мегаколон (запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, рвота).
Со стороны мочеполовой системы: снижение диуреза, спазм мочеточников (затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию), спазм сфинктера мочевого пузыря, нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при гиперплазии предстательной железы и стенозе мочеиспускательного канала, снижение либидо и/или потенции.
Аллергические реакции: свистящее дыхание, гиперемия лица, отек лица, отек трахеи, ларингоспазм, озноб, зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: повышенное потоотделение, дисфония, снижение массы тела, дегидратация, боль в конечностях; местные реакции— гиперемия, отек, жжение в месте инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, выраженное угнетение ЦНС, абдоминальная боль неясной этиологии, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делириозный психоз, легочно-сердечная недостаточность на фоне хронических заболеваний легких, аритмия, паралитическая кишечная непроходимость, состояние после хирургического вмешательства на желчевыводящих путях, одновременное лечение ингибиторами МАО, беременность, период лактации, детский возраст до 2 лет; при эпидуральной и спинальной анальгезии (дополнительно): нарушение свертывания крови (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии), инфекции (риск проникновения инфекции в ЦНС).

Беременность и Лактация

При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям (возможны угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного).
Категория действия на плод по FDA— C.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночно-клеточной недостаточности.

Передозировка

Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, миоз, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, сухость слизистой оболочки полости рта, делириозный психоз, внутричерепная гипертензия (вплоть до нарушения мозгового кровообращения), галлюцинации, мышечная ригидность, судороги, в тяжелых случаях— потеря сознания, остановка дыхания, кома.
Лечение: реанимационные мероприятия, в/в введение специфического антагониста опиоидных анальгетиков— налоксона.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Удлиняет и усиливает эффект ЛС, угнетающих деятельность ЦНС, в т.ч. снотворных, седативных, препаратов для общей анестезии, анксиолитиков, нейролептиков и местноанестезирующих ЛС. ЛС, угнетающие ЦНС, в т.ч. этанол, усиливают депримирующий эффект и угнетение дыхания (так же действуют миорелаксанты). При систематическом приеме барбитуратов, особенно фенобарбитала, есть вероятность уменьшения выраженности анальгезирующего действия. С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов (вначале для оценки эффекта взаимодействия дозу следует снизить до 1/4 от рекомендуемой). При одновременном приеме с бета-адреноблокаторами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС, с допамином— уменьшение анальгезирующего действия морфина, с циметидином— усиление угнетения дыхания, с другими опиоидными анальгетиками— усиление угнетения ЦНС, дыхания, гипотензии. Хлорпромазин усиливает седативный и анальгезирующий эффекты морфина. Производные фенотиазина и барбитуратов усиливают гипотензивный эффект и увеличивают риск возникновения угнетения дыхания. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС. Налорфин устраняет угнетение дыхания, вызванное морфином. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков). Конкурентно ингибирует печеночный метаболизм зидовудина и снижает его клиренс (повышается риск их обоюдной интоксикации). ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС. Снижает эффект метоклопрамида.
Морфин может увеличивать антикоагулянтную активность кумарина и других антикоагулянтов.

Oramorph инструкция по применению - раствор,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019