Разделы сайта

Язык

- Русский



Ponstyl - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Ponstyl относится к группе Производные антраниловой кислоты (фенаматы) . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M01AG01.

Действующее вещество: Мефенамовая кислота
Владельцы регистрационных удостоверений:

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Ponstyl 250 mg- капс. желатин. - 250,0 mg - - 1996-11-29

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Ponstyl 500 mg- суппозитории ректальн. - 0,50 g - - 1996-11-29


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • капс. желатин. - 250 mg
  • суппозитории ректальн. - 0,50 g

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Ponstyl зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Ponstyl присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ponstyl, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Ponstyl 250 mg капс. желатин.

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 250,0 mg

Инструкция по применению и дозировка Ponstyl 250 mg капс. желатин.

Внутрь (после еды). Взрослым по 0,25–0,5г 3–4 раза в сутки (до 3г в сутки); после достижения терапевтического эффекта— 1г в сутки.
Детям в возрасте от 5 до 10 лет по 0,25г 3–4 раза в сутки, старше 10 лет— по 0,3г 3–4 раза в сутки. Курс— 20–45 дней (при необходимости— 2 мес и более).

Упаковки

Ponstyl 500 mg суппозитории ректальн.

PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 0,50 g

Инструкция к препарату - Ponstyl

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Острый ревматизм, неспецифический (ревматоидный) полиартрит, болезнь Бехтерева, артралгии, миалгии, невралгии, головная боль, зубная боль, лихорадка, инфекционно-аллергический миокардит, дисменорея, предменструальный синдром, простудные и лихорадочные заболевания, грипп, заболевания пародонта (местно в виде натрия мефемената).

Механизм действия

Угнетает синтез медиаторов воспаления (ПГ, серотонин, кинины и т.д.), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей. Разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахарида. Подавляет провоспалительную активность серотонина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. В болеутоляющем эффекте, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, значительную роль играет местное воздействие на очаг воспаления, способность ингибировать альгогенность эндогенных веществ (кинины, гистамин, серотонин). Жаропонижающее действие связано с угнетением синтеза ПГ и воздействием на центр терморегуляции. Стимулирует образование интерферона.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, создавая Cmax через 2–4ч. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1г 4 раза в день). В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2— 3ч. В печени образует ряд метаболитов (окисляется, гидролизуется, глюкуронидируется). 67% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде продуктов биотрансформации, 20–25%— с фекалиями.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Тошнота, изжога, диарея, боль в брюшной полости, анорексия, метеоризм, желудочно-кишечные кровотечения, запор, общая слабость, сонливость, нервозность, бессонница, нарушение зрения, альбуминурия, аллергические реакции (кожный зуд, отек лица, сыпь).
При длительном применении (12 мес и более)— гемолитическая анемия, уменьшение гематокрита, нарушение кроветворения. При концентрации в крови 100–200мкг/л и выше— мышечные подергивания, судороги, рвота.

Противопоказания

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, болезни почек и органов кроветворения.

Беременность и Лактация

Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.

Передозировка

Симтомы: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, сонливость, редко - желудочно-кишечные кровотечения, подергивания мышц, угнетения дыхания, кома.
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Салицилаты и метамизол натрия усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пиридоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, фенацетин, дифенгидрамин потенцируют анальгезию. Пролонгирует протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов.

Ponstyl инструкция по применению - капсулы,суппозитории. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019