Разделы сайта

Язык

- Русский



Prepulsid - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Prepulsid относится к группе М-холиномиметики . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A03FA02.

Действующее вещество: Цизаприд
Владельцы регистрационных удостоверений:

JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ) - Prepulsid ENFANTS ET NOURRISSONS 1 mg/ml- суспенз. д/приема внутрь - 0,100 g - - 1988-04-20


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • суспенз. д/приема внутрь - 0,100 g

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Prepulsid зарегистрирован на территории Франции

Prepulsid ENFANTS ET NOURRISSONS 1 mg/ml суспенз. д/приема внутрь

JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 0,100 g

Инструкция по применению и дозировка Prepulsid ENFANTS ET NOURRISSONS 1 mg/ml суспенз. д/приема внутрь

Взрослым: по 5–10мг или по 10мл суспензии 3–4 раза в сутки за 15 мин до еды и перед сном. При необходимости до 20мг на прием. Детям— по 0,15–0,3мг/кг 2–3 раза в сутки.

Упаковки


Инструкция к препарату - Prepulsid

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Желудочно-пищеводный рефлюкс, диабетический, идиопатический и медикаментозный гастропарез, анорексия, функциональный и идиопатический запоры, синдром дистальной кишечной непроходимости, постпрандиальная функциональная диспепсия, гипокинезия желчного пузыря, синдром срыгивания у новорожденных.

Механизм действия

Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и гастродуоденальный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой и толстой кишке. Снижает порог антральной стимуляции. Механизм действия цизаприда связывают с повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжжеечных сплетений в кишечнике. Полагают, что цизаприд является агонистом серотониновых 5-HT4-рецепторов.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 1-2 ч.
Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Абсолютная биодоступность составляет 35-40%.
Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4.
Главные пути метаболизма - окислительное N-деалкилирование (с образованием основного метаболита норцизаприда) и ароматическое гидроксилирование.
Связывание с белками плазмы составляет 98%.
T1/2 составляет около 10 ч.
Более 90% дозы выводится в виде метаболитов с мочой с калом приблизительно в эквивалентных количествах.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Головокружение, судороги, экстрапирамидные расстройства, сонливость, мигрень, тремор, нарушение сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, аритмия), ксеростомия, фарингит, тошнота, рвота, дегидратация, гепатит, увеличение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ) в крови, миалгия, отеки, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, панцитопения, аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая кишечная непроходимость, перфорация кишечника или желудка, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

При нарушении функции почек

С осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции печени.
При печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза.

Передозировка

Симптомы: птоз, тремор, диспноэ, утрата установочного рефлекса, каталепсия, кататония, гипотония, диарея, генерализованные судороги.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов (активированный уголь), нормализация сердечного ритма, поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антихолинэстеразные препараты и м-холиномиметики усиливают эффект; циметидин ускоряет абсорбцию. Ингибиторы изофермента 3А4 системы цитохрома P450 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, миконазол, кларитромицин, флуконазол, тролеандомицин) увеличивают концентрацию в плазме и повышают риск развития фатальных аритмий.

Prepulsid инструкция по применению - суспензия. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019