Prepulsid - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Prepulsid относится к группе М-холиномиметики . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A03FA02. Владельцы регистрационных удостоверений: JANSSEN CILAG (ФРАНЦИЯ) - Prepulsid ENFANTS ET NOURRISSONS 1 mg/ml- суспенз. д/приема внутрь - 0,100 g - - 1988-04-20
Формы выпуска и дозировка препарата- суспенз. д/приема внутрь - 0,100 g
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: A Пищеварительный тракт и обмен веществA03 Препараты для лечения функциональных нарушений ЖКТA03F Стимуляторы моторики ЖКТЛекарственный препарат Prepulsid зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Prepulsid Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииЖелудочно-пищеводный рефлюкс, диабетический, идиопатический и медикаментозный гастропарез, анорексия, функциональный и идиопатический запоры, синдром дистальной кишечной непроходимости, постпрандиальная функциональная диспепсия, гипокинезия желчного пузыря, синдром срыгивания у новорожденных. Механизм действияПовышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и гастродуоденальный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой и толстой кишке. Снижает порог антральной стимуляции. Механизм действия цизаприда связывают с повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжжеечных сплетений в кишечнике. Полагают, что цизаприд является агонистом серотониновых 5-HT4-рецепторов. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 1-2 ч. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Абсолютная биодоступность составляет 35-40%. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4. Главные пути метаболизма - окислительное N-деалкилирование (с образованием основного метаболита норцизаприда) и ароматическое гидроксилирование. Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 составляет около 10 ч. Более 90% дозы выводится в виде метаболитов с мочой с калом приблизительно в эквивалентных количествах. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьГоловокружение, судороги, экстрапирамидные расстройства, сонливость, мигрень, тремор, нарушение сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, аритмия), ксеростомия, фарингит, тошнота, рвота, дегидратация, гепатит, увеличение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ) в крови, миалгия, отеки, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, панцитопения, аллергические реакции. ПротивопоказанияГиперчувствительность, желудочно-кишечные кровотечения, механическая кишечная непроходимость, перфорация кишечника или желудка, беременность, кормление грудью, детский возраст. Беременность и ЛактацияКатегория действия на плод по FDA— C. При нарушении функции почекС осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции почек. При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции печени. При печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза. ПередозировкаСимптомы: птоз, тремор, диспноэ, утрата установочного рефлекса, каталепсия, кататония, гипотония, диарея, генерализованные судороги. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов (активированный уголь), нормализация сердечного ритма, поддержание жизненно важных функций. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАнтихолинэстеразные препараты и м-холиномиметики усиливают эффект; циметидин ускоряет абсорбцию. Ингибиторы изофермента 3А4 системы цитохрома P450 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, миконазол, кларитромицин, флуконазол, тролеандомицин) увеличивают концентрацию в плазме и повышают риск развития фатальных аритмий.
Prepulsid инструкция по применению - суспензия. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |