Primperan - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Primperan относится к группе Блокаторы дофаминовых рецепторов . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A03FA01. Владельцы регистрационных удостоверений: Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 0,1 %- р-р д/приема внутрь - 0,100 g - - 1997-02-03 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 0,1 %- р-р д/приема внутрь - 0,100 g - - 1997-02-03 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 10 mg- таб. - 10,00 mg - - 1997-02-03 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 10 mg- суппозитории ректальн. - 0,01 g - - 1998-01-21 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 10 mg/2 ml- р-р д/инъекц. - 10,00 mg - - 1997-02-03 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 100 mg- р-р д/инъекц. - 100 mg - - 1985-02-05 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 2,6 mg/ml ENFANTS NOURRISSONS- р-р д/приема внутрь (капли) - 260 mg - - 0000-00-00 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan 20 mg- суппозитории ректальн. - 0,02 g - - 1997-04-29 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan ENFANTS 2,6 mg/ml- р-р д/приема внутрь (капли) - 2,60 mg - - 2002-11-19 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan ENFANTS ET NOURRISSONS- р-р д/приема внутрь (капли) - 0,24 g - - 1998-01-21 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Primperan NOURRISSONS ET ENFANTS 2,6 mg/ml- р-р д/приема внутрь (капли) - 2,60 mg - - 2002-11-19 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 10 mg
- р-р д/инъекц. - 100 mg
- р-р д/приема внутрь - 0,100 g
- р-р д/приема внутрь капли - 0,24 g
- р-р д/приема внутрь капли - 2,60 mg
- р-р д/приема внутрь капли - 260 mg
- суппозитории ректальн. - 01 g
- суппозитории ректальн. - 02 g
- таб. - 10 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: A Пищеварительный тракт и обмен веществA03 Препараты для лечения функциональных нарушений ЖКТA03F Стимуляторы моторики ЖКТЛекарственный препарат Primperan зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Primperan присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Primperan, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Primperan Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииТошнота, рвота, икота различного генеза (в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков), функциональные расстройства пищеварения, гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь, атония и гипотония желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. послеоперационная), дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комплексной терапии), подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ. Механизм действияПротиворвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов и повышением порога хеморецепторов триггерной зоны, является блокатором серотониновых рецепторов. Полагают, что метоклопрамид ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры ЖКТ. Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения активности антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки. Уменьшает рефлюкс содержимого в пищевод за счет увеличения давления сфинктера пищевода в состоянии покоя и повышает клиренс кислоты из пищевода благодаря увеличению амплитуды его перистальтических сокращений. Метоклопрамид стимулирует секрецию пролактина и вызывает транзиторное повышение уровня циркулирующего альдостерона, что может сопровождаться кратковременной задержкой жидкости. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьБыстро и хорошо всасывается после приема внутрь, Cmax достигается через 1–2ч после приема разовой дозы, биодоступность— 60–80%. Связывание с белками плазмы— примерно 30%. Легко проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Объем распределения— 3,5 л/кг. Биотрансформируется в печени. T1/2 при нормальной функции почек составляет 4–6ч, при нарушении функции почек— до 14 ч. Выводится почками (при приеме внутрь примерно 85% дозы в течение 72 ч появляется в моче в неизмененном виде и в виде сульфатного и глюкуронидного конъюгатов). Начинает действовать через 1–3 мин после в/в введения, через 10–15 мин после в/м введения, через 30–60 мин после приема внутрь; эффект продолжается 1–2ч. Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииСвязь с белками плазмы - около 30%. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения составляет 4-6 ч, при нарушении функции почек - до 14 ч. Выведение препарата происходит в основном через почки в течение 24-72 ч в неизмененном виде и в виде конъюгатов. Проходит через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры и проникает в материнское молоко. Побочные действияПобочные действия при системном применении Частота побочных эффектов коррелирует с дозой и продолжительностью приема препарата. Со стороны нервной системы и органов чувств: двигательное беспокойство (около 10%), сонливость (около 10%, чаще при приеме высоких доз), необычная усталость или слабость (около 10%). Экстрапирамидные расстройства, в т.ч. острые дистонические реакции (0,2% при дозах 30–40 мг/сут), такие как судорожное подергивание лицевых мышц, тризм, опистотонус, мышечный гипертонус, спастическая кривошея, спазм экстраокулярных мышц (в т.ч. окулогирный криз), ритмическая протрузия языка, бульбарный тип речи; редко— стридор и диспноэ, возможно обусловленные ларингоспазмом. Паркинсонические симптомы: брадикинезия, тремор, мышечная ригидность— проявление дофамин-блокирующего действия, риск развития у детей и подростков увеличивается при превышении дозы 0,5 г/кг/сут. Поздняя дискинезия, включая непроизвольные движения языка, надувание щек, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног (см. также «Меры предосторожности»). Инсомния, головная боль, головокружение, дезориентация, депрессия (симптомы были от средней до тяжелой степени выраженности и включали суицидальные мысли и суицид), тревожность, растерянность, шум в ушах; редко— галлюцинации. Имеются редкие сообщения о развитии нейролептического злокачественного синдрома (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания, вегетативные расстройства) (см. также «Меры предосторожности»). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия/гипертензия, тахикардия/брадикардия, задержка жидкости. Со стороны органов ЖКТ: запор/диарея, сухость во рту; редко— гепатотоксичность (желтуха, нарушение функциональных показателей печени— если метоклопрамид применялся вместе с другими гепатотоксичными средствами). Аллергические реакции: крапивница. Прочие: учащение мочеиспускания, недержание мочи, при длительном приеме в высоких дозах— гинекомастия, галакторея, нарушение менструального цикла, бессимптомная слабая гиперемия слизистой оболочки носа, агранулоцитоз. Сообщалось о развитии метгемоглобинемии у недоношенных и родившихся в срок новорожденных, которым в/м вводили метоклопрамид в дозах 1–2 мг/кг/сут в течение 3 дней и более. ПротивопоказанияГиперчувствительность, кровотечение из ЖКТ, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника (в т.ч. состояния, когда усиление двигательной активности ЖКТ нежелательно), глаукома, феохромоцитома (возможен гипертензивный криз в связи с выбросом катехоламинов из опухоли), эпилепсия (тяжесть и частота эпилептических припадков могут повышаться), болезнь Паркинсона и другие экстрапирамидные расстройства (возможно обострение), пролактинзависимые опухоли, ранний детский возраст до 2 лет (повышен риск возникновения дискинетического синдрома). Беременность и ЛактацияВ экспериментах на мышах, крысах и кроликах при в/в, в/м, п/к и пероральном введении метоклопрамида в дозах, в 12–250 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено. При беременности применение возможно только в случае необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Категория действия на плод по FDA— B. Хотя осложнений у человека не зарегистрировано, в период грудного вскармливания следует применять с осторожностью (проникает в грудное молоко). При нарушении функции почекС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. ПередозировкаСимптомы: гиперсомния, спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства. Лечение: прекращение приема препарата (симптоматика исчезает в течение 24 ч после окончания приема). Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНейролептики (особенно фенотиазины и производные бутирофенона) увеличивают вероятность развития экстрапирамидных расстройств. При одновременном применении снижает эффективность леводопы. При приеме с ЛС, вызывающими угнетение ЦНС— усиление седативного эффекта. При совместном приеме с циклоспорином вызываемое метоклопрамидом уменьшение времени опорожнения желудка может повышать биодоступность циклоспорина (может быть необходимо мониторирование концентраций циклоспорина). Может снижать всасывание дигоксина из желудка (может быть необходима корректировка дозы дигоксина). Может ускорять всасывание мексилетина. Ускоряет всасывание парацетамола, тетрациклина. Одновременное применение с алкоголем может усиливать угнетающее действие алкоголя или метоклопрамида на ЦНС, а также ускорять удаление алкоголя из желудка, вероятно повышая таким образом скорость и степень его всасывания в тонкой кишке. Совместное применение с ЛС, содержащими опиоиды, может блокировать действие метоклопрамида на перистальтику ЖКТ. Одновременное применение с метоклопрамидом может снижать эффект циметидина вследствие уменьшения его всасывания.
Primperan инструкция по применению - раствор,таблетки,суппозитории. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |