Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
Быстро и практически полностью всасывается после внутримышечного введения.
Метаболизируется в печени с образованием конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами.
T1/2 составляет 5 мин. Выводится почками - 50-60 %, с желчью - более 10%. Количество метаболитов, выводимых почками, колеблется в зависимости от фазы желтого тела
Побочные действия при системном применении
Со стороны эндокринной системы: увеличение массы тела, боль и напряжение в молочных железах, нерегулярные маточные кровотечения; редко при длительном применении - снижение либидо.
Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, желтуха, тошнота, рвота.
Со стороны обмена веществ: отеки.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени, гепатите. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.