Removab - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Removab относится к группе Противоопухолевые моноклональные антитела .

Действующее вещество: Катумаксомаб

Владельцы регистрационных удостоверений:

Неовий Биотех ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Removab 10 microgrammes- концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введ. - 100 microgrammes - - 2009-04-20

Неовий Биотех ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Removab 50 microgrammes- концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введ. - 100 microgrammes - - 2009-04-20

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введ. - 100 microgrammes

Фармакотерапевтическая классификация:

Противоопухолевые моноклональные антитела

Лекарственный препарат Removab зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Removab присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Removab, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Removab 10 microgrammes концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введ.

Неовий Биотех ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка: 100 microgrammes

Removab 50 microgrammes концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введ.

Неовий Биотех ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Дозировка: 100 microgrammes

Инструкция к препарату - Removab

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Применяется для лечения карциноматозного асцита у пациентов с ЕрСАМ-положительными злокачественными опухолями при неэффективности или нецелесообразности стандартной терапии.

Механизм действия

Гибридное моноклональное трифункциональное биспецифическое антитело против молекул адгезии клеток эпителия (ЕрСАМ) и CD3 антигена. Индуцирует согласованную иммунную реакцию на клетки опухоли за счет активации Т-лимфоцитов, антитело-зависимой, комплемент-зависимой цитотоксичности, а также усиления фагоцитоза. Совместное действие иммунной системы приводит к гибели опухолевых клеток.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После интраперитонеального введения максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,5 нг/мл. Распределяется в плазме крови и асцитической жидкости. Концентрация катумаксомаба зависит от дозы и количества введений.

Период полувыведения составляет 2,5 суток.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении

Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, бессонница, головокружение, периферическая нейропатия, когнитивные нарушения.

Кроветворная система: тромбоцитопения.

Сердечно-сосудистая система: дисфункция левого желудочка, носовое кровотечение, артериальная гипертензия.

Дыхательная система: одышка, кашель, редко пневмонит.

Пищеварительная система: стоматит, тошнота, диарея, запор, боли в животе, рвота, кровоточивость десен.

Костно-мышечная система: артралгия, миалгия.

Дерматологические реакции: акнеподобный дерматит, эксфолиативная сыпь, гирсутизм, паронихия, гипертрихоз, алопеция, ладонно-подошвенная эритродизестезия, нарушение структуры ногтей.

Органы чувств: сухость глаз, конъюнктивит, раздражение и гиперемия глаз, затуманивание зрения.

Мочевыводящая система: инфекции мочевыводящих путей.

Аллергические реакции.