Разделы сайта

Язык

- Русский



Spinraza - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Spinraza относится к группе Препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.

Действующее вещество: нусинерсен
Владельцы регистрационных удостоверений:

Биоген Айдек Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Spinraza 12 mg- р-р д/инъекц. - 12 mg - - 2017-05-30


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. - 12 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Spinraza зарегистрирован на территории Франции

Spinraza 12 mg р-р д/инъекц.

Биоген Айдек Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 12 mg

Инструкция по применению и дозировка Spinraza 12 mg р-р д/инъекц.

Терапию нусинерсеном следует начинать как можно раньше после постановки диагноза.
Предназначен для интратекального введения посредством люмбальной пункции.
Рекомендованная доза составляет 12 мг.
Режим введения: в первый день лечения (день 0); на 14, 28, 63 дни лечения.
Далее дозу следует вводить 1 раз в 4 месяца.
Нусинерсен следует применяться постоянно и длительно. Необходимость в продолжении терапии определяется лечащим врачом на основании клинического состояния пациента.
Эффективность и безопасность применения нусинерсена изучалась у детей в возрасте от 0 до 17 лет.

Инструкция к Spinraza 12 mg р-р д/инъекц. ПОДРОБНЕЕ

Упаковки


Инструкция к препарату - Spinraza

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Лечение спинальной мышечной атрофии.

Механизм действия

Нусинерсен представляет собой антисмысловой олигонуклеотид, структура которого специально разработана для лечения спинальной мышечной атрофии, представляющей собой прогрессирующее нервно-мышечное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, причиной развития которого являются мутации в длинном плече хромосомы 5 (5q). Эти мутации приводят к утрате функции гена SMN1 (survival motor neuron1 - гена 1, отвечающего за выживание двигательных нейронов), следствием чего является дефицит белка SMN. За выработку белка SMN также отвечает ген SMN2, однако количество функционального белка, образуемого при участии SMN2, низкое. Спинальная мышечная атрофия представляет собой спектр различных клинических состояний, при этом тяжесть заболевания зависит от возраста дебюта и количества копий гена SMN2.
Нусинерсен увеличивает долю транскриптов матричной РНК (мРНК) с включением экзона 7 гена SMN2, связываясь с интронным сайленсером сплайсинга (intronic splice silencing site- ISS N1), расположенным в интроне 7 предшественника мРНК (rпре-мРНК) гена SMN2. Связываясь с ним, АСО вытесняет факторы сплайсинга, в норме подавляющие его. Вытеснение этих факторов приводит к сохранению экзона 7 в мРНК SMN2. После синтеза мРНК SMN2 может происходить ее трансляция в белок SMN с полной длиной цепи и сохранённой функциональной активностью.
Фармакодинамические эффекты соответствуют биологическим эффектам нусинерсена.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Интратекальные инъекции нусинерсена в спинномозговую жидкость обеспечивают полное распределение нусинерсена по всей спинномозговой жидкости в ткани ЦНС, являющиеся мишенями его терапевтического действия.
Средние минимальные остаточные концентрации нусинерсена в спинномозговой жидкости увеличивались примерно в 1.4-3 раза после многократного введения, достигая равновесного состояния примерно в течение 24 мес. При дополнительных введениях препарата после достижения равновесного состояния дальнейшего накопления в спинномозговой жидкости или в тканях ЦНС не ожидается.
После интратекального введения нусинерсена минимальные остаточные концентрации в плазме крови были относительно низки, по сравнению с остаточными концентрациями в спинномозговой жидкости. Медиана значений Тmаx в плазме крови составляла от 1.7 до 6 ч. Наблюдалось пропорциональное дозе увеличение средних значений Сmах и AUC в плазме в пределах изученного диапазона доз. После многократных введений не наблюдалось признаков кумуляции со стороны показателей, отражающих системные уровни в плазме (Сmах и AUC).
Нусинерсен характеризуется широким распределением с достижением терапевтических концентраций в тканях спинного мозга, представляющих собой терапевтическую мишень. Кроме того, продемонстрировано наличие нусинерсена в нейронах и прочих клеточных популяциях спинного и головного мозга, а также в периферических тканях, в частности, в скелетных мышцах, печени и в почках.
Нусинерсен медленно метаболизируется под воздействием гидролиза, опосредованного экзонуклеазами (3’ и 5’); он не является субстратом, ингибитором или индуктором ферментов цитохрома Р450.
Средний расчетный терминальный T1/2 из спинномозговой жидкости составляет 135-177 дней. Наиболее вероятный основной способ выведения - экскреция нусинерсена и его метаболитов с мочой.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Наблюдаются очень часто - головная боль, рвота, боль в спине.
Эти побочные реакции могут быть расценены как проявления постпункционного синдрома.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нусинерсену.

Spinraza инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019