Лекарственный препарат Strefen относится к группе Противовоспалительные нестероидные местные препараты в ларингологии. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R02AX01.
Лекарственный препарат Strefen зарегистрирован на территории Франции
В аптеках Франции препарат Strefen присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Strefen, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Strefen 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE пастилки
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 8,75 mg
Инструкция по применению и дозировка Strefen 8,75 mg ORANGE SANS SUCRE пастилки
Таблетки покрытые оболочкой;
Внутрь или ректально по 50-100 мг 2-3 раза/сут.
Упаковки
Упаковки
Strefen пастилки доступен в следующих упаковках:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 pastille(s) ( abrogée le 23/03/2017)
Présentation abrogée
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 pastille(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2015-08-31
Strefen SPRAY 8,75 mg спрей д/назальн. прим.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 1,62 g
Инструкция по применению и дозировка Strefen SPRAY 8,75 mg спрей д/назальн. прим.
Таблетки для рассасывания;
Препарат применяют местно.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют медленно рассасывать по 1 таб. каждые 3-6 ч. Максимальная суточная доза - 5 таб. в течение 24 ч.
Препарат предназначен только для кратковременного применения. Продолжительность курса терапии - не более 3 дней.
Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Упаковки
Упаковки
Strefen спрей д/назальн. прим. доступен в следующих упаковках:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 ml avec pompe
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Strefen 8,75 mg пастилки
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 8,75 mg
Strefen 8,75 mg пастилки
PHARMA LAB (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 8,75 mg
Strefen 8,75 mg пастилки
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (ФРАНЦИЯ)
Дозировка: 8,75 mg
Strefen 8,75 mg пастилки
MEDIWIN (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 8,75 mg
Инструкция к препарату - Strefen
Показания к применению
Показания к применению при местном применении в оториноларингологии
— инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства для облегчения боли).
Механизм действия
НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Ингибирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), блокирует реакции арахидонового каскада и нарушает синтез простагландинов и тромбоксана A2.
Фармакокинетические характеристики препарата
Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь хорошо и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1.5 ч. Связь с белками плазмы составляет более 90%. Метаболизируется в печени. T1/2 около 6 ч. Выводится почками: 20% - в неизменном виде, остальное – в виде метаболитов.
Фармакокинетические характеристики препарата при местном применении в оториноларингологии
Всасывание и распределение
Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 мин. Степень абсорбции – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 мин после рассасывания.
Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании Cmax флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме флурбипрофена внутрь в эквивалентной дозе. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (<0.05 мкг/мл).
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования. Выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Т1/2 – 3-6 ч. Приблизительно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится в неизмененном виде.
Побочные действия
Побочные действия при местном применении в оториноларингологии
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения).
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, парестезия; нечасто - сонливость.
Нарушения психики: нечасто - бессонница.
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, отеки, повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто - чувство раздражения в горле; нечасто - обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание, волдыри в полости рта и глотки, гипестезия в полости рта и глотки.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, изъязвление полости рта, тошнота, парестезия ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту); нечасто - вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия, дисгевзия, дизестезия полости рта, рвота; частота неизвестна - гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд; частота неизвестна - тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла).
Прочие: нечасто - лихорадка, боль.
Противопоказания
Гиперчувствительность, обострение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит), бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 12 лет.
Беременность и Лактация
Применение возможно только после консультации с врачом.
При нарушении функции почек
Противопоказан при ХПН.
Применение препарата при нарушении функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Передозировка
Симптомы: сонливость, возбуждение, тошнота, головная боль, головокружение, боль в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус, угнетение сознания вплоть до комы.
Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию активных гидроксилированных метаболитов флурбипрофена. Флурбипрофен понижает эффективность урикозурических, гипотензивных и мочегонных ЛС, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
Strefen инструкция по применению - пастилки,спрей. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
