Tasmar - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Tasmar относится к группе Симпатомиметики.

Действующее вещество: Толкапон

Владельцы регистрационных удостоверений:

Меда АБ (ШВЕЦИЯ) - Tasmar 100 mg- таб., покр. плен. обол. - 100 mg - - 1997-08-27

Меда АБ (ШВЕЦИЯ) - Tasmar 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 1997-08-27

Поделиться в соц. сетях:

Формы выпуска и дозировка препарата

таб. покр. плен. обол. - 100 mg
таб. покр. плен. обол. - 200 mg

Фармакотерапевтическая классификация:

Адреномиметики

Симпатомиметики

Дофаминомиметики (агонисты дофаминовых рецепторов)

Ингибиторы катехол-орто-метилтрансферазы (КОМТ)

Противопаркинсонические средства

Противопаркинсонические дофаминергические препараты

Лекарственный препарат Tasmar зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Tasmar присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Tasmar, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Tasmar 100 mg таб., покр. плен. обол.

Меда АБ (ШВЕЦИЯ)

Дозировка: 100 mg

Инструкция по применению и дозировка Tasmar 100 mg таб., покр. плен. обол.

Внутрь, в сочетании со всеми лекарственными формами леводопы/бенсеразида и леводопы/карбидопы. Начальная доза— 100мг 3 раза в сутки (совмещая первый прием с первой дозой леводопы в этот день, а затем— через 6 и 12 ч). После подбора дозы леводопы и при отсутствии побочных эффектов дозу толкапона увеличивают до 200мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза— 100–200мг 3 раза в день, исключая пациентов с нарушениями функции печени средней тяжести.

Упаковки

Tasmar 200 mg таб., покр. плен. обол.

Меда АБ (ШВЕЦИЯ)

Дозировка: 200 mg

Инструкция к препарату - Tasmar

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Болезнь Паркинсона (совместно с препаратами леводопы/бенсеразида и леводопы/карбидопы).

Механизм действия

Противопаркинсоническое средство, стимулятор допаминергических процессов в базальных ганглиях. Обратимо угнетает КОМТ, участвующую в инактивации леводопы и допамина. При совместном применении с леводопой позволяет уменьшить суточную дозу последней и обеспечивает более стабильную ее концентрацию в плазме и ткани мозга.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

При приеме внутрь быстро всасывается (пища замедляет абсорбцию). C_mах достигается через 2ч (при дозе 100мг или 200мг 3 раза в день составляет 3мкг/мл и 5мкг/мл, соответственно). Абсолютная биодоступность— 65%, относительная— 80–90%. Белками плазмы (в основном альбуминами) связывается полностью (более 99,9%). Плохо проникает в ткани (объем распределения составляет 9 л). Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой, метилирования (при участии катехол-О-метилтрансферазы превращается в 3-О-метилтолкапон) или окисления (изоферменты CYP3А4 и CYP2А6 цитохрома P450) с образованием первичного спирта, а затем— карбокислоты. Частично может восстанавливаться до амина с последующим N-ацетилированием. Т_1/2 конечной фазы— 2ч. 60% выводится с мочой (в неизмененной форме— 0,5% дозы— и в виде продуктов биотрансформации), 40%— с фекалиями. Системный Cl— 7 л/ч. При умеренно выраженном циррозе печени клиренс снижается на 50%, при этом концентрация толкапона в плазме увеличивается вдвое. При одновременном использовании с леводопой повышает ее относительную биодоступность (в 2 раза), удлиняет терминальный Т_1/2 и не изменяет C_maх в плазме. Действие начинается после первого приема, оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 100–200мг.

Побочные действия

Побочные действия при приеме внутрь

Бессонница, дискинезии; после резкого снижения дозы или отмены противопаркинсонических препаратов— злокачественный нейролептический синдром (ригидность мышц, повышение температуры, изменения психического состояния); тошнота, анорексия, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.