Ticlopidine - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Ticlopidine относится к группе Антиагреганты (Дезагреганты) . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B01AC05. Владельцы регистрационных удостоверений: ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine ARROW 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2001-07-03 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine EG 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2000-08-22 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine EG 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2000-02-09 LABORATOIRES G GAM (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine HEXAL 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2003-05-05 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine IVAX 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2004-10-08 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine MYLAN 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2000-02-22 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine QUALIMED 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2002-03-14 Ратиофарм ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Ticlopidine RATIOPHARM 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2003-06-11 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine SANDOZ 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2003-05-05 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Ticlopidine TEVA 250 mg- таб., покр. плен. обол. - 250 mg - - 2007-01-09 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 250 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: B Кровь и система кроветворенияB01 Антитромботические средстваB01A Антитромботические средстваЛекарственный препарат Ticlopidine зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Ticlopidine присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ticlopidine, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Ticlopidine Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииОстрый инфаркта миокарда (ранние этапы и реабилитационный период), нестабильная стенокардия, преходящие нарушения мозгового кровообращения (вторичная профилактика инсульта), состояния после протезирования клапанов сердца, аортокоронарного шунтирования (с венозным шунтом) и ангиопластики (баллонной дилатации), тяжелый атеросклероз периферических артерий, перемежающаяся хромота, хронический гломерулонефрит, серповидно-клеточная анемия, микроангиопатия при сахарном диабете. Механизм действияАнтиагрегантное средство. Угнетает адгезию и тормозит I и II стадии агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ. Способствует дезагрегации. Угнетает также агрегацию эритроцитов и влияет на их способность к деформации. Понижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина. Механизм действия на агрегацию предположительно обусловлен тем, что тиклопидин, взаимодействуя с гликопротеином IIb/IIIa, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьПосле приема внутрь быстро абсорбируется. Cmax в плазме достигается через 2 ч; биодоступность составляет 80–90% (увеличивается на 10–20% при приеме после еды). В плазме крови на 98% связан с белками (с альбумином, кислым альфа1-гликопротеином и липопротеидами). Метаболизируется в печени с образованием четырех метаболитов, один из которых обладает фармакологической активностью. T1/2 после однократного приема (250 мг) составляет около 13ч, на фоне регулярного— 4–5 дней. Равновесная концентрация в крови создается через 2–3 нед. Экскретируется с мочой в основном в виде метаболитов. На 1/3 в неизмененном виде выводится с желчью и фекалиями. Cl уменьшается у пожилых больных. Снижает агрегацию тромбоцитов, не изменяя активности циклооксигеназы и фосфодиэстеразы. Тормозит рост эндотелиальных клеток. Уменьшает вязкость крови и удлиняет время кровотечения. У больных с гломерулонефритом понижает протеинурию и увеличивает клиренс креатинина. Эффект начинается через 24–48ч после приема, достигает максимума на 3–6 день и продолжается 4–10 дней. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьЖелудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, метеоризм), реже— кровотечения, геморрагические высыпания, гематурия, тромбоцитопения, нейтропения (в первые 3 мес), тяжелый агранулоцитоз, панцитопения, апластическая анемия (единичные случаи), головокружение, головная боль, шум в ушах, астения, увеличение содержания холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы (в первые 1–4 мес), холестатическая желтуха, сыпь, зуд. ПротивопоказанияГиперчувствительность, острые пептические язвы желудка, опасность кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровоизлияние (в т.ч. анамнестические указания), геморрагический диатез, нейтропения, тромбоцитопения, тяжелые нарушения функции печени, острый геморрагический инсульт, беременность, кормление грудью (обязателен отказ от грудного вскармливания). Беременность и ЛактацияКатегория действия на плод по FDA— B. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказан при заболеваниях печени. ПередозировкаГеморрагический синдром, судороги, гипотермия, одышка, вестибулярные нарушения. При проведении постмаркетинговых испытаний описан один случай передозировки (38-летний мужчина принял единовременно 6г без каких-либо серьезных осложнений— отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз). Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПовышает ингибирующее влияние ацетилсалициловой кислоты и других НПВС на коллагениндуцируемую агрегацию тромбоцитов и увеличивает риск кровотечений (в т.ч. на фоне гепарина и непрямых антикоагулянтов). Антациды, уменьшая всасывание, снижают концентрацию в плазме на 18%; циметидин, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс на 50%. На 15% уменьшает уровень дигоксина в крови, клиренс теофиллина. Увеличивает концентрацию фенитоина в плазме.
Ticlopidine инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |