Trandate - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Trandate относится к группе Бета-адреноблокаторы. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C07AG01. Владельцы регистрационных удостоверений: Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Trandate 200 mg- таб., покр. плен. обол. - 200 mg - - 1979-03-22 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (ИРЛАНДИЯ) - Trandate 5 mg/ml- р-р д/инъекц. - 100 mg - - 1979-03-22
Формы выпуска и дозировка препарата- р-р д/инъекц. - 100 mg
- таб. покр. плен. обол. - 200 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: C Сердечно-сосудистая системаC07 Бета-адреноблокаторыC07A Бета-адреноблокаторы Лекарственный препарат Trandate зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Trandate присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Trandate, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Trandate Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииЗлокачественная гипертензия (при гипертонической ретинопатии III стадии), гипертоническая энцефалопатия, расслоение аорты, декомпенсация левого желудочка с отеком легких, тяжелая преэклампсия, связанная с жизненным прогнозом матери. Также применяется во время анестезии для контролируемой гипотензии, и при гипертонии в периоперационном периоде. Механизм действияНеселективный бета-адреноблокатор. Конкурентный ингибитор катехоламинов бета-адренорецепторов, особенно в сердце, сосудах и бронхах. У лабеталола отсутствует внутренняя симпатомиметичесая активность в терапевтических дозах. Мембраностабилизирующее действие проявляется в концентрациях, превышающих терапевтические. Лабеталол также подавляет альфа-адренорецепторы, особенно в кровеносных сосудах. Альфа-блокирующая активность лабеталола носит постсинаптический характер. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьАбсорбция После приема внутрь лабеталол быстро всасывается; прием таблетки 200 мг приводит к максимальной концентрации в сыворотке крови 80 мкг/л Связывание лабеталола с белками плазмы составляет 50%. У беременных женщин соотношение концентраций в пуповинной крови к материнской составляет от 30 до 50%. Отношение концентрации лабеталола в молоке к концентрации лабеталола в плазме матери составляет от 0,8 до 2,6. Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введенииПосле внутривенной инъекции лабеталола кривая концентрации в плазме показывает немедленный пик, за которым следует снижение, сначала быстрое, затем более медленное, что свидетельствует о распределении в соответствии с двухкомпонентной моделью. Когда препарат вводится в виде инфузии, концентрации в плазме выше на 60-й минуте, чем на 30-й минуте; они быстро уменьшаются в конце инфузии. Концентрации лабеталола в плазме изменяются пропорционально введенным дозам. Связывание лабеталола с белками плазмы составляет примерно 50%. Исследования на животных показали, что незначительное количество лабеталола проникает через гематоэнцефалический барьер. Лабеталол метаболизируется в основном путем конъюгации с неактивными метаболитами глюкуронида. У беременных соотношение концентраций в пуповинной и материнской крови составляет от 30 до 50%. Лабеталол выделяется с молоком, и соотношение концентрации в молоке к концентрации в плазме крови матери составляет 20-40%. Лабеталол выводится на 60% почками и на 40% печенью, в основном в гликуронъюгированной форме (95%). Менее 5% дозы лабеталола выводится в неизмененном виде с мочой и желчью. Тонкослойная и жидкостная хроматография показывают, что от 1 до 4% выделяемой таким образом радиоактивности обусловлено лабеталолом; остальная часть состоит из метаболитов. После приема разовой дозы период полувыведения из плазмы составляет примерно 4 часа. Побочные действияПобочные действия при системном применении Побочные эффекты включают артериальную гипотензию, летаргию, нарушения сна, эректильную дисфункцию, тошноту, дискомфорт при мочеиспускании, нарушения зрения, заложенность носа и реакции гиперчувствительности. Противопоказания- Астма или хроническая обструктивная болезнь в анамнезе - Застойная сердечная недостаточность, не контролируемая лечением - Атриовентрикулярные блокады второй и третьей степени - стенокардия Принцметала - брадикардия (<45-50 ударов в минуту) - феохромоцитома - История анафилактических реакций Этот препарат обычно не рекомендуется использовать в сочетании с амиодароном.
Trandate инструкция по применению - таблетки,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Русский
