Trasicor - Инструкция по применению По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C07AA02. Владельцы регистрационных удостоверений: NOVARTIS PHARMA (ФРАНЦИЯ) - Trasicor 80 mg- таб., покр. плен. обол. - 80 mg - - 1987-06-17
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 80 mg
Классификация АТХ: C Сердечно-сосудистая системаC07 Бета-адреноблокаторыC07A Бета-адреноблокаторыЛекарственный препарат Trasicor зарегистрирован на территории Франции Инструкция к препарату - Trasicor Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииАртериальная гипертензия, вторичная профилактика приступов стенокардии напряжения, экстрасистолическая аритмия (наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (при клинически стабильном состоянии больного), вегетососудистая дистония с гипертоническим течением, гиперкинетический кардиальный синдром при анемии, тиреотоксикозе и феохромоцитоме, тремор (эссенциальный), тревога (симптоматическое лечение). Механизм действияНеселективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Снижает чувствительность тканей к катехоламинам и центральную симпатическую импульсацию на периферию, подавляет секрецию ренина. Уменьшает ЧСС, скорость спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма, сАД и сердечный выброс. Незначительно угнетает сократимость миокарда, снижает потребность в кислороде (в т.ч. при физической нагрузке). Блокада бета-адренорецепторов продолжается в течение 12ч. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьБыстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (90%). Абсорбция сопровождается эффектом «первого прохождения» через печень, поэтому биодоступность составляет 24–60%. Объем распределения— 1,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови— около 80%, T1/2— 1–2ч. Метаболизируется в печени и экскретируется с желчью (95%), незначительная часть (5%) выводится с мочой в неизмененном виде. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ, плацентарный), накапливается в тканях. Концентрация в крови плода составляет 40%, в грудном молоке— 30% от уровня в крови матери. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, утомляемость, расстройство сна, раздражительность, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, парестезии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, понос или запор. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспастические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ощущение сердцебиения, симптоматическая брадикардия, сердечная недостаточность, AV блокада, гипотензия, обострение перемежающейся хромоты, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, судороги. Прочие: аллергические реакции, синдром отмены, гипер- или гипогликемия, снижение либидо, импотенция. ПротивопоказанияГиперчувствительность, AV блокада II–III степени, синоаурикулярная блокада, синдром слабости синусного узла, гипотензия (сАД ниже 100мм рт.ст.), выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), кардиогенный шок, систолическая сердечная недостаточность III–IV функционального класса (по NYHA), бронхиальная астма, сахарный диабет, кетоацидоз, беременность, кормление грудью. Беременность и ЛактацияПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При нарушении функции почекС осторожностью применяют у больных с нарушениями функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью применяют у больных с нарушениями функции печени. ПередозировкаСимптомы: головокружение, брадикардия, аритмия, гипотензия, затруднение дыхания, акроцианоз, судороги, в тяжелых случаях— коллапс. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, введение атропина, бета-адреномиметиков (изопреналин), седативных (диазепам, лоразепам) и кардиотонических (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препаратов; при необходимости введение глюкагона и др. симптоматических средств. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиАнтагонисты кальция усиливают блокаду бета-адренорецепторов, НПВС— ослабляют. Повышает вазопрессорный эффект адреналина, антиаритмический— хинидина и амиодарона (возможны чрезмерная брадикардия, снижение AV проводимости). Некалийсберегающие диуретики ослабляют антиаритмический эффект. Сердечные гликозиды могут потенцировать брадиаритмию и нарушение проводимости сердца. Увеличивает уровень лидокаина в плазме. На фоне празозина возрастает риск развития ортостатической гипотензии, этилового спирта— ортостатического коллапса; резерпина или клонидина (клофелина)— брадикардии и сердечной недостаточности. Средства для внутривенного наркоза повышают отрицательное инотропное, гипотензивное и бронхоспастическое действие. м-Холиноблокаторы устраняют парасимпатическое влияние окспренолола.
Trasicor инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |