Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность— 30–60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Cmax в моче отмечается через 2ч. T1/2— 4,3ч. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24ч.
Побочные действия при приеме внутрь
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны мочеполовой системы: альбуминемия, гематурия, кристаллурия.
Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.
Прочие: покраснение и болезненность в месте введения.