Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь
После приема внутрь быстро всасывается. Метаболизируется в печени с образованием трех активных метаболитов, наиболее важный из них - N-тиодигликолил-гомоцистеин. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч. С белками плазмы крови связывается 64 % эндостеина.
Терапевтический эффект развивается на 3-4 сутки после начала приема.
Период полувыведения составляет 5 ч. Выводится почками. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Побочные действия при приеме внутрь
Изжога, рвота, тошнота, диарея, аллергические реакции.