Разделы сайта

Язык

- Русский



Viraferonpeg - Инструкция по применению

Действующее вещество: Пэгинтерферон альфа-2b
Владельцы регистрационных удостоверений:

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Viraferonpeg 100 microgrammes- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 100 microgrammes - - 2000-05-29

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Viraferonpeg 100 microgrammes- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 100 microgrammes - - 2002-02-06

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Viraferonpeg 120 microgrammes- порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 120 microgrammes - - 2000-05-29

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 100 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 120 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 150 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ. - 80 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 100 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 120 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 150 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 50 microgrammes
  • порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ. - 80 microgrammes

Лекарственный препарат Viraferonpeg зарегистрирован на территории Франции

В аптеках Франции препарат Viraferonpeg присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Viraferonpeg, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Viraferonpeg 100 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 100 microgrammes

Инструкция по применению и дозировка Viraferonpeg 100 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения;

Вводят п/к в дозе 0.5 мкг/кг или 1 мкг/кг 1 раз в неделю в течение по крайней мере 6 мес или в дозе 1.5 мкг/кг массы тела при применении в составе комбинированной терапии с рибавирином. Дозу устанавливают с учетом предполагаемой эффективности препарата и возможности развития побочных реакций. Если через 6 мес из сыворотки выделяется РНК вируса, то лечение продолжают еще в течение 6 мес; в целом длительность лечения составляет 1 год.
Если во время лечения наблюдаются побочные реакции, то дозу пегинтерферона альфа-2b рекомендуется уменьшить в 2 раза. При сохранении побочных эффектов или их повторном появлении после изменения дозы лечение прекращают.
Дозу корректируют в зависимости от количества нейтрофилов, тромбоцитов и функции почек. Терапию прекращают при снижении числа нейтрофилов менее 0.50х109/л или числа тромбоцитов менее 25х109/л.

Упаковки

Viraferonpeg 100 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 100 microgrammes

Viraferonpeg 120 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 120 microgrammes

Viraferonpeg 120 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 120 microgrammes

Viraferonpeg 150 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 150 microgrammes

Viraferonpeg 150 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 150 microgrammes

Viraferonpeg 50 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 50 microgrammes

Viraferonpeg 50 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 50 microgrammes

Viraferonpeg 80 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/в/в введ.

Мерк Шарп и Доум Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 80 microgrammes

Viraferonpeg 80 microgrammes порошок и растворитель д/пригот. р-ра д/п/к введ.

MERCK SHARP & DOHME (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 80 microgrammes

Инструкция к препарату - Viraferonpeg

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Гистологически подтвержденный хронический гепатит С (в качестве монотерапии при непереносимости рибавирина или наличии противопоказаний к его применению).

Механизм действия

Иммуномодулятор, противовирусное средство. Представляет собой ковалентный конъюгат рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля. Средняя молекулярная масса составляет около 31.300 дальтон.
Рекомбинантный интерферон альфа-2b получают из клона Е.coli, который содержит плазмидный гибрид (полученный посредством генной инженерии), кодирующий интерферон альфа-2b лейкоцитов человека. Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что биологическая активность пегинтерферона альфа-2b обусловлена интерфероном альфа-2b. Клеточные эффекты интерферонов реализуются благодаря связыванию со специфическими рецепторами на поверхности клеток. Исследования других интерферонов продемонстрировали их видоспецифичность.
Рекомбинантный интерферон альфа-2b подавляет также репликацию вируса in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b неизвестен, тем не менее, полагают, что он изменяет метаболизм клеток хозяина. Это приводит к подавлению репликации вируса; если она все же происходит, то образующиеся вирионы не способны выйти из клетки.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

После п/к введения Cmax активного вещества в сыворотке достигается через 15-44 ч и сохраняется в течение до 48-72 ч. Сmax и AUC пегинтерферона альфа-2b увеличиваются пропорционально дозе. Vd составляет в среднем 0.99 л/кг. При повторном введении происходит кумуляция иммунореактивных интерферонов. Однако биологическая активность увеличивается незначительно.
T1/2 пегинтерферона альфа-2b составляет в среднем около 30.7 ч, клиренс – 22 мл/ч/кг. Механизмы выведения интерферонов окончательно не установлены. Однако известно, что доля почечного клиренса составляет около 30% от общего клиренса пегинтерферона альфа-2b.
При однократном введении в дозе 1 мкг/кг у пациентов с нарушениями функции почек наблюдалось увеличение Сmax, AUC и T1/2 пропорционально степени почечной недостаточности. При тяжелых нарушениях функции почек (КК <50 мл/мин) клиренс пегинтерферона альфа-2b снижается.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Со стороны нервной системы: головокружение, гиперестезия, парестезии, эмоциональная лабильность, нервозность, сонливость, депрессия; редко— суицидальные мысли и попытки самоубийства, возбуждение, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, рвота, запоры или диарея и др. диспепсические явления; редко— боли в правом подреберье, гепатопатия.
Со стороны ССС: снижение или повышение АД, аритмия.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, синусит; редко - кашель, одышка, инфильтраты в легких неясной этиологии.
Со стороны органов чувств: конъюнктивит, в редких случаях— боль в глазах, снижение остроты или ограничение полей зрения, кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения сетчатки, обструкция артерии или вены сетчатки, нарушение слуха.
Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы, сахарный диабет, нарушения менструального цикла (включая меноррагию).
Аллергические реакции: сухость и зуд кожи, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, появление аутоантител.
Прочие: недомогание, повышенное потоотделение, лихорадка, боль в груди, гриппоподобный синдром, вирусные инфекции, "приливы" крови к лицу, снижение либидо.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. интерферонам), аутоиммунный гепатит, аутоиммунное заболевание в анамнезе; нарушение функции щитовидной железы, не поддающееся лекарственной коррекции; тяжелая почечная/печеночная недостаточность, тяжелые психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), эпилепсия и др. нарушения функции ЦНС, беременность, период лактации, возраст (до 18 лет— безопасность и эффективность применения не изучались).

Беременность и Лактация

Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Возможно применение у женщин репродуктивного возраста в том случае, если на протяжении всего лечения они пользуются эффективными методами контрацепции.

При нарушении функции почек

В период лечения пациентам с нарушениями функции почек требуется постоянное наблюдение.

Применение препарата при нарушении функции печени

Безопасность и эффективность пегинтерферона альфа-2b пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучены, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

Передозировка

Симптомы: при случайном приеме дозы, превышавшей рекомендуемую не более чем в 2 раза, серьезных симптомов передозировки не наблюдалось. Нежелательные явления проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.
Однократное введение препарата не оказывает влияния на активность цитохромов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 и N-ацетилтрансферазы. Однако необходимо иметь в виду, что др. формы интерферона альфа вызывали снижение клиренса теофиллина (который является субстратом CYP1A2) на 50% и увеличение его концентрации в плазме в 2 раза.
При одновременном применении с рибавирином признаков фармакокинетического взаимодействия не выявлено.

Viraferonpeg инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019