Zopiclone - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Zopiclone относится к группе Препараты разного химического строения. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N05CF01. Владельцы регистрационных удостоверений: LABORATOIRES ALTER (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ALTER 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-29 APOTEX FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone APOTEX FRANCE 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 2003-08-26 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ARROW 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 2000-08-09 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ARROW LAB 3,75 mg- таб., покр. плен. обол. - 3,75 mg - - 2018-07-04 ARROW GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ARROW LAB 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,50 mg - - 2018-07-04 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone AVENTIS 3,75 mg- таб., покр. плен. обол. - 3,75 mg - - 2004-07-30 BIOGARAN (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone BIOGARAN 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-29 CRISTERS (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone CRISTERS 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-29 EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone EG 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-10-11 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ENIREX 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-29 MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone MYLAN 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1998-11-25 Laboratoire QUALIMED (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone QUALIMED 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 2002-02-08 RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone RANBAXY 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,500 mg - - 1997-12-17 SANDOZ (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone SANDOZ 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-29 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone TEVA 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-11-30 TEVA SANTE (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone TEVA SANTE 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 1999-12-28 Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ZENTIVA 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 2008-11-07 ZYDUS FRANCE (ФРАНЦИЯ) - Zopiclone ZYDUS 7,5 mg- таб., покр. плен. обол. - 7,5 mg - - 2001-01-04 Показать все >>>
Формы выпуска и дозировка препарата- таб. покр. плен. обол. - 3,75 mg
- таб. покр. плен. обол. - 7,5 mg
- таб. покр. плен. обол. - 7,50 mg
- таб. покр. плен. обол. - 7,500 mg
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN05 ПсихолептикиN05C Снотворные и седативные средстваЛекарственный препарат Zopiclone зарегистрирован на территории Франции В аптеках Франции препарат Zopiclone присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Zopiclone, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Zopiclone Показания к применениюПоказания к применению при системном примененииНарушения сна (трудность засыпания, частые ночные и/или ранние утренние пробуждения), в т.ч. ситуационная, кратковременная, хроническая бессонница; вторичные нарушения сна при психических расстройствах. Механизм действияСнотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины. Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией. Фармакокинетические характеристики препаратаФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрьБыстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–1,5ч. Связывание с белками плазмы крови— около 45%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распределяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (в грудном молоке содержится в 2 раза меньших концентрациях, чем в плазме крови). Метаболизируется в печени с образованием N-оксида, обладающего незначительной фармакологической активностью, и 2-х неактивных метаболитов. T1/2— 3,5–6ч, при выраженной недостаточности функции печени увеличивается до 11ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (80%), а также через кишечник (16%). Имеются сведения о выведении небольших количеств слюнными железами. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией зопиклона и его метаболитов. Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, улучшает качество сна, не изменяет фазовую структуру сна. Эффективен при ситуационной бессоннице, связанной с психоэмоциональным напряжением, изменением привычного ритма жизни (например, при госпитализации), десинхронозом, в т.ч. при смене часовых поясов, посменном режиме работы. Сон наступает в течение 20–30 мин после приема и продолжается 6–8ч. Побочные действияПобочные действия при приеме внутрьСо стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания (чаще у пожилых), подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции (усиление бессонницы, ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева, галлюцинации). Прочие: горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия. Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница (см. «Меры предосторожности»). ПротивопоказанияГиперчувствительность, выраженная дыхательная недостаточность, беременность (особенно I и III триместр), кормление грудью, возраст до 18 лет. Беременность и ЛактацияПротивопоказано при беременности (особенно в I и III триместре). При применении зопиклона женщиной в III триместре беременности у новорожденного возможны нарушения со стороны нервной системы, возникновение синдрома отмены. В случае, если женщина по назначению врача принимала зопиклон непосредственно до начала схваток и родов, необходимо постоянное медицинское наблюдение за новорожденным. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (зопиклон проникает в грудное молоко). Применение препарата при нарушении функции печениС осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности. ПередозировкаСимптомы: угнетение ЦНС различной степени выраженности (от сонливости до потери сознания). Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости— симптоматическая терапия. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС (в т.ч. нейролептики, другие снотворные средства, противоэпилептические ЛС, некоторые антигистаминные ЛС, алкоголь) возможно взаимное усиление эффектов. Зопиклон уменьшает концентрацию тримипрамина в плазме.
Zopiclone инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |