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Sargemag - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sargemag appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC30.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargemag - granulés effervescent(e) - 171,0 mg+335,0 mg - - 1995-03-27


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés effervescente - 171 mg+335 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Sargemag enregistré en France

Sargemag granulés effervescent(e)

MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 171,0 mg+335,0 mg

Composition et Présentations

MAGNÉSIE CALCINÉE LÉGÈRE171,0 mg
MAGNÉSIUM (CARBONATE DE) LÉGER335,0 mg

Posologie et mode d'emploi Sargemag granulés effervescent(e)

Voie orale.
Chez l'adulte: 1 à 2 sachets par jour.
Chez l'enfant:
De 12 à 15 ans: 1 sachet par jour.
Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Sargemag

Indications

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain).
Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre et le traitement sera réévalué.

Pharmacodynamique

Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhées, douleurs abdominales.

Contre-indications

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2).
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à certains autres médicaments. .

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Mises en garde et précautions

En cas de régime désodé, tenir compte de l'apport en sodium, soit 119,5 mg par sachet.
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement.
Ce médicament contient 97,5 mg de potassium par sachet: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.

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