Sargenor - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sargenor appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques.

Principe actif: ARGININE (ASPARTATE D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor 0,5 g/5 ml ENFANTS- solution buvable - 0,5 g - - 1998-09-28

MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor 1 g/5 ml- solution buvable - 1,000 g - - 1997-12-11

MEDA PHARMA (FRANCE) - Sargenor SANS SUCRE 1 g- comprimé effervescent(e) - 1 g - - 1994-06-17

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Sargenor solution buvable MEDA PHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Sargenor comprimé à croquer MEDA PHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé effervescente - 1 g
comprimé à croquer - 1 g
solution buvable - 0,5 g
solution buvable - 1 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Acides aminés

Classification ATC:

A Tractus digestif et métabolisme

A13 Toniques

A13A Toniques

Le médicament Sargenor enregistré en France

Sargenor 1 g/5 ml solution buvable

MEDA PHARMA (FRANCE)

Dosage: 1,000 g

Composition et Présentations

ARGININE (ASPARTATE D')

1,000 g

Posologie et mode d'emploi Sargenor 1 g/5 ml solution buvable

Posologie

Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.

Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour

Mode d'administration

Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau, de préférence avant les repas.

Le traitement est limité à 15 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Sargenor SANS SUCRE1 g comprimé à croquer

MEDA PHARMA (FRANCE)

Dosage: 1,000 g

Composition et Présentations

ASPARTATE D'ARGININE

1,000 g

Posologie et mode d'emploi Sargenor SANS SUCRE1 g comprimé à croquer

Voie orale.

Adulte: 2 à 3 comprimés par jour.

Enfant de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés par jour.

Les comprimés sont à croquer, de préférence avant les repas.

La durée du traitement est limitée à 4 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur

Sargenor 0,5 g/5 ml ENFANTS solution buvable

MEDA PHARMA (FRANCE)

Dosage: 0,5 g

Composition et Présentations

ASPARTATE D'ARGININE

0,5 g

Posologie et mode d'emploi Sargenor 0,5 g/5 ml ENFANTS solution buvable

Voie orale.

De 3 ans à 12 ans: 50 mg/kg/jour soit:

3 ans à 6 ans: 1 à 2 ampoules par jour,

6 ans à 9 ans: 2 à 3 ampoules par jour,

9 ans à 12 ans: 3 à 4 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau, de préférence avant les repas.

La durée du traitement est limitée à 15 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Sargenor SANS SUCRE 1 g comprimé effervescent(e)

MEDA PHARMA (FRANCE)

Dosage: 1 g

Composition et Présentations

ARGININE (ASPARTATE D')

1 g

Posologie et mode d'emploi Sargenor SANS SUCRE 1 g comprimé effervescent(e)

Posologie

Adultes: 2 à 3 comprimés par jour. Enfants de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés par jour. Le traitement s'effectue par cures d'une durée de 8 à 15 jours.

Mode d'administration

Voie orale.

Faire dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau, avant de boire.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Sargenor

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle chez l'enfant de plus de 3 ans.

Pharmacodynamique

Antiasthénique: apport d'acides aminés L'aspartate d'arginine favorise le travail musculaire lors de l'effort.

Pharmacocinétique

L'arginine et l'acide aspartique sont bien absorbés par voie orale. Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire. Leur élimination s'effectue par voie rénale.

Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables ci-dessous est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

L'arginine peut être à l'origine de troubles gastro-intestinaux et diarrhée à fortes doses. Des réactions cutanées ont été également rapportées dû à la présence des parahydroxybenzoates.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles digestifs à type de diarrhées, douleurs abdominales ou ballonnements peuvent survenir.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament contient de l'aspartate d'arginine, ne pas l'associer avec d'autres médicaments en contenant afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées .

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, la situation doit être réévaluée.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.

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