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Sargo - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sargo appartient au groupe appelés Agents réduisant les lipides sériques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A16AA06.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CRISTERS (FRANCE) - Sargo 1,89 g- comprimé effervescent(e) - 1,890 g - - 2009-09-25


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 1,890 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Sargo enregistré en France

Sargo 1,89 g comprimé effervescent(e)

CRISTERS (FRANCE)
Dosage: 1,890 g

Composition et Présentations

CITRATE DE BÉTAÏNE ANHYDRE1,890 g
sous forme de :CITRATE DE BÉTAÏNE MONOHYDRATÉ

Posologie et mode d'emploi Sargo 1,89 g comprimé effervescent(e)

1 à 3 comprimés par jour.
Dissoudre les comprimés dans un demi-verre d'eau.
Prendre les comprimés avant ou après les repas.
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Sargo

Indications

Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement adjuvant des hypertriglycéridémies mineures en complément du régime assidu et adapté.

Pharmacodynamique

La bétaïne intervient dans la synthèse des phospholipides et a une action sur la motricité gastrique.
Chez l'animal, un effet protecteur sur les stéatoses expérimentales a été observé.
Le bicarbonate de sodium est un sel alcalin.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Des réactions allergiques (urticaire, angiœdème et éruption cutanée) ont été rapportées.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du citrate de bétaïne lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le caractère alcalin de la préparation justifie une modération de l'emploi pour éviter un phénomène de rebond sécrétoire.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 118,6 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

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