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Selenium oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Selenium oligosol appartient au groupe appelés Médicaments utilisés en dermatologie.

Principe actif: SÉLÉNIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Selenium oligosol 100 microgrammes/2 ml- solution buvable - 100 microgrammes - - 1996-04-03


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Selenium oligosol  solution buvable LABCATAL (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 100 microgrammes

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Selenium oligosol enregistré en France

Selenium oligosol 100 microgrammes/2 ml solution buvable

Selenium oligosol  solution buvable LABCATAL (FRANCE)
LABCATAL (FRANCE)
Dosage: 100 microgrammes

Composition et Présentations

SÉLÉNIUM100 mcg
sous forme de :SÉLÉNITE DE SODIUM0,219 mg

Posologie et mode d'emploi Selenium oligosol 100 microgrammes/2 ml solution buvable

Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 ampoule par jour, à prendre le matin à jeun ou 15 minutes avant un repas.
Mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Selenium oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.

Pharmacodynamique

Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Aux doses préconisées, il n'a pas été rapporté d'effets indésirables à ce jour.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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