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Senokot - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AG01.

Principe actif: SÉNÉ (EXTRAIT SEC DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDA PHARMA (FRANCE) - Senokot - comprimé pelliculé - 152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B - - 1992-06-22

MEDA PHARMA (FRANCE) - Senokot - granulés - 10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B - - 1992-06-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B
  • granulés - 10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B

Classification ATC:

Le médicament Senokot enregistré en France

Senokot comprimé pelliculé

MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B

Composition et Présentations

SÉNÉ (FEUILLE DE) (POUDRE DE)152 mg quantité correspondant à 7,3 mg de sennoside B

Posologie et mode d'emploi Senokot comprimé pelliculé

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
2 comprimés par jour, à avaler sans les croquer, de préférence au coucher.
La posologie peut être portée à 3 comprimés répartis en deux prises par 24 heures, si nécessaire.
La durée du traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Senokot granulés

MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B

Composition et Présentations

SENE (FOLLICULE DE) (POUDRE DE)10,860 g quantité correspondant à 0,521 g de Sennoside B

Posologie et mode d'emploi Senokot granulés

Voie orale.
Adulte
Posologie usuelle: 1/2 à 1 cuillère-mesure par jour, soit 13 à 26 mg de sennosides, de préférence à la fin du repas du soir.
Posologie maximale: 1 cuillère-mesure et 1/2 par jour, soit 39 mg de sennosides.
Enfant de 10 à 15 ans:
1/2 cuillère-mesure par jour, soit 13 de sennosides; la prescription chez l'enfant doit rester exceptionnelle .
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours au maximum).

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Senokot

Indications

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.

Pharmacodynamique

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

Pharmacocinétique

Les sennosides agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse dans le côlon. Délai d'action 8 à 12 heures.

Effets indésirables

Possibilité de nausées, vomissements, diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant du côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.
Rarement des réactions d'hypersensibilité à type d'urticaire, œdème voire réaction anaphylactoïde.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...),
syndrome occlusif ou subocclusif,
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique,
fécalome,
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes ,
chez les enfants de 10 à 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

Surdosage

Symptômes: diarrhée.
Conduite à tenir: corriger les éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de pertes liquidiennes très importantes.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes:
Amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques:
L'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
+ Autres hypokaliémiants:
Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo-: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau,
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:
a) « la maladie des laxatifs » avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare,
b) une situation de « dépendance » avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

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