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Septivon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Septivon appartient au groupe appelés Dérivés de l'iode et du chlore. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC02.

Principe actif: CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE) - Septivon 1,5 %- solution pour application - 1,5 g - - 2004-03-16


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application - 1,5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Septivon enregistré en France

Septivon 1,5 % solution pour application

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1,5 g

Composition et Présentations

DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE1,5 g

Posologie et mode d'emploi Septivon 1,5 % solution pour application

Posologie
Ce produit s'utilise pur ou dilué.
En cas de dilution, la préparation doit être extemporanée.
Le produit peut être utilisé :
sur les lésions peu étendues, pur, en badigeonnage,
en lavage, pur ou dilué : 3 bouchons par litre d'eau,
en trempage, dilué : 3 bouchons pour 2 litres d'eau,

Comment utiliser Septivon Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Septivon

Indications

SEPTIVON 1.5 %, solution pour application cutanée est indiqué pour le nettoyage et traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.

Pharmacodynamique

Solution de chlorhexidine (dérivé des biguanides) dans un excipient tensio-actif cationique moussant.
Antiseptique bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.
Action antifongique sur Candida albicans.
Ce produit combine un effet détergent et bactéricide.

Pharmacocinétique

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né.

Effets indésirables

Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d'utilisation sur :
la peau lésée,
les muqueuses,
les ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d'aggravation d'une lésion surinfectée lors d'utilisation prolongée.
Risque d'allergie générale pouvant aller (rarement) jusqu'au choc anaphylactique.
Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Contre-indications

Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, les méninges, l'œil, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de donnée cliniques exploitables.

Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, contacter un centre anti-poison.

Interactions avec d'autres médicaments

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques et de savon est à éviter.

Mises en garde et précautions

Usage externe.
Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée) une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson, (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.
Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées au SEPTIVON 1.5%, toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement.
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Le volume de ce flacon supérieur à 250 ml expose à un risque de contamination de la solution en cas d'utilisation prolongée après ouverture.

Septivon solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Septivon" qui a la même composition

  • Analogues Septivon en Russie

    Phs-Leksredstva JSC (Fédération de Russie)

    solution pour application locale 0.15%;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)
    Гексикон ovules vaginaux AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    ovules vaginaux 16 mg;

    ovules vaginaux 8 mg;

    Гексикон comprimé vaginal AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    comprimé vaginal 16 mg;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    ZAO "UKOlab" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Alvils (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Lekar" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "Rosbio" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    solution pour pulvérisation cutanée 0.5%;

    Biogen (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OJSC "Kemerovo Pharmaceutical Factory" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Zavod Medsintez (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OAO PHFK "Medhimprom" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Farmanova" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 5%; 0.5%; 0.2%; 1%; 0.05%;

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "Sfera-Farm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.02%;

    OOO NPO "FarmVILAR" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "YagFarm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "BioFarmKombinat" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    MosFarma (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.05%;

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

  • Analogues Septivon en France

    AGENCE CONSEIL 3P (FRANCE)

    solution pour bain de bouche 0,12 g;

    PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)

    gel 5 mg;

    solution pour application 0,5 g;

    LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)

    solution pour application 0,5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution pour bain de bouche et pour gargarisme 0,150 g;

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