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Solution injectable d'oligo-elements - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Solution injectable d'oligo-elements appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V06CA NUTRIMENTS SANS PHENYLALANINE.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Solution injectable d'oligo-elements AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS- solution injectable pour perfusion - 87,60 mg+10,95 mg+9,20 mg+5,91 mg+214,25 mg+779,63 mg+110,53 mg+431,60 mg+10,25 mg - - 1988-11-07


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable pour perfusion - 87,60 mg+10,95 mg+9,20 mg+5,91 mg+214,25 mg+779,63 mg+110,53 mg+431,60 mg+10,25 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Solution injectable d'oligo-elements enregistré en France

Solution injectable d'oligo-elements AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS solution injectable pour perfusion

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 87,60 mg+10,95 mg+9,20 mg+5,91 mg+214,25 mg+779,63 mg+110,53 mg+431,60 mg+10,25 mg

Composition et Présentations

MANGANÈSE (GLUCONATE DE) DIHYDRATÉ87,60 mg
SÉLÉNITE DE SODIUM10,95 mg
AMMONIUM (MOLYBDATE D') TÉTRAHYDRATÉ9,20 mg
IODURE DE SODIUM5,91 mg
GLUCONATE DE CUIVRE214,25 mg
GLUCONATE DE ZINC TRIHYDRATÉ779,63 mg
FLUORURE DE SODIUM110,53 mg
GLUCONATE FERREUX DIHYDRATÉ431,60 mg
CHROMIQUE (CHLORURE) HEXAHYDRATÉ10,25 mg

Posologie et mode d'emploi Solution injectable d'oligo-elements AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS solution injectable pour perfusion

1 ml/kg/jour dans un mélange de nutrition parentérale.
Il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité dans le cas de chaque mélange nutritif utilisé.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Solution injectable d'oligo-elements

Indications

Traitement des carences d'apport en oligo-éléments lors de la nutrition parentérale prolongée chez l'enfant et le nourrisson.

Pharmacodynamique

Association de 9 oligo-éléments (Fer, cuivre, manganèse, zinc, fluor, iode, chrome, sélénium, molybdène).

Pharmacocinétique

Les différentes étapes du métabolisme des oligo-éléments peuvent être schématisées comme suit :
transport sanguin sur différents types de transporteurs, protéique ou non,
stockage faisant intervenir des protéines spécifiques (exemple : ferritine pour Fe), ou non spécifique (métallothionéines pour Cu, Zn, Mn).
Élimination : les oligo-éléments cationiques (Fe, Cu, Mn, Zn) sont éliminés principalement par voie biliaire. Les oligo-éléments anioniques (I, F et certaines formes oxygénées des minéraux, tels que Mo,Se) ont une élimination urinaire

Effets indésirables

Aucune manifestation clinique d'intolérance n'a été observée à ce jour.
Des cas de réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes graves et potentiellement fatales ont été rapportés avec les préparations à base de fer par voie parentérale.

Contre-indications

Cholestase prononcée (taux sanguin de la bilirubine > 140 µmol/l.
Ne pas administrer :
aux patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des principes actifs,
en cas de maladie de Wilson et d'hémochromatose ou si le taux sanguin de l'un des constituants de la solution injectables d'oligo-élément est élevé.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Si un surdosage est suspecté, arrêter la prise de solution injectable d'oligo-éléments pédiatriques. Un surdosage doit être confirmé par des tests appropriés de laboratoire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées :
. Sels de Fer par voie orale :
Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline

Mises en garde et précautions

Les préparations à base de fer par voie parentérale peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes graves et potentiellement fatales. Ce risque est plus élevé chez les patients présentant des allergies connues, y compris des allergies médicamenteuses, des antécédents d'asthme, d'eczéma ou de tout autre type d'allergie (terrain atopique) sévères.
La décision d'administrer cette solution d'oligo-éléments doit être prise après un examen attentif de données cliniques et biologiques.
En pédiatrie, les besoins de supplémentation en oligo-éléments varient en fonction de l'âge, du poids, de la pathologie sous-jacente, et de la durée de nutrition parentérale.
Les taux sériques de ces oligo-éléments doivent être surveillés, régulièrement en particulier les taux sériques de cuivre, de zinc, de sélénium, de fer et de manganèse.
Le taux sanguin de manganèse doit être suivi régulièrement en cas de nutrition parentérale prolongée : En cas d'augmentation à un taux potentiellement toxique, une réduction de dose ou un arrêt de traitement doit être envisagé .
L'apparition de signes neurologiques doit faire évoquer la possibilité d'un surdosage en manganèse.
En cas de nutrition parentérale prolongée, la fonction thyroïdienne doit être surveillée afin d'ajuster l'apport d'iode, si nécessaire.
Cette solution d'oligo-éléments doit être administrée avec prudence en cas de cholestase, pouvant diminuer l'élimination biliaire du manganèse, du cuivre et du zinc, et entraîner une accumulation et un surdosage. Un surdosage en cuivre doit être envisagé en présence de nausées, vomissements, gastralgies.
Cette solution d'oligo-éléments doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, l'excrétion de certains oligo-éléments (sélénium, fluor, chrome molybdène et zinc) pouvant être significativement diminuée. Le molybdène en excès interfère avec le métabolisme du cuivre.
L'apport en fer doit être adapté en fonction de l'âge de l'enfant afin d'éviter le risque de surdosage. Les concentrations sériques en ferritine doivent être contrôlées à intervalles réguliers notamment en cas d'insuffisance rénale ou chez les patients recevant des transfusions sanguines.
A cause d'un risque de précipitation, ne pas ajouter de médicaments ou d'électrolytes à cette solution d'oligo-éléments avant qu'elle ne soit diluée. Vérifier la compatibilité avec les solutions administrées par la même tubulure.
En cas d'ajouts dans un mélange nutritif contenant déjà cette solution d'oligo-éléments, vérifier la compatibilité des ajouts avec le mélange et bien homogénéiser avant l'administration au patient.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par flacon, c'est-à-dire « sans sodium »

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