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Solution stago diluee - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Solution stago diluee appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme.

Principe actif: FEUILLE DE BOLDO + KINKELIBA (EXTRAIT DE) (SEC) + CAMOMILLE ROMAINE (FLEUR DE) (EXTRAIT SEC DE) + SOLIDAGE (SOMMITES FLEURIES)(POUDRE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE) - Solution stago diluee - solution buvable - 0,0120 g+0,0180 g+0,0160 g+0,0270 g - - 1992-05-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 0120 g+0180 g+0160 g+0270 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Solution stago diluee enregistré en France

Solution stago diluee solution buvable

PHARMA DEVELOPPEMENT (FRANCE)
Dosage: 0,0120 g+0,0180 g+0,0160 g+0,0270 g

Composition et Présentations

SOLIDAGE (TEINTURE DE)0,0120 g
BOLDO (TEINTURE DE)0,0180 g
KINKÉLIBA (TEINTURE DE)0,0160 g
CAMOMILLE ROMAINE (TEINTURE DE)0,0270 g

Posologie et mode d'emploi Solution stago diluee solution buvable

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées; en respectant un intervalle minimum de 5 minutes entre chaque prise, sans dépasser 20 cuillères à soupe par jour.
Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler si nécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Solution stago diluee

Indications

Traditionnellement utilisé comme cholérétique dans le traitement symptomatique des troubles digestifs.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

Mises en garde et précautions

Ne pas utiliser en traitement prolongé.
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu' à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Solution stago diluee solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Solution stago diluee:

Analogues du médicament "Solution stago diluee" qui a la même composition

  • Analogues Solution stago diluee en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Solution stago diluee en France


    Rien trouvé
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