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Spregal - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Spregal appartient au groupe appelés Médicaments contre la gale.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE) - Spregal - lotion - 0,663 g+5,305 g - - 1983-12-27


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Spregal  lotion LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • lotion - 0,663 g+5,305 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Spregal enregistré en France

Spregal lotion

Spregal  lotion LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,663 g+5,305 g

Composition et Présentations

ESDÉPALLÉTHRINE0,663 g
PIPÉRONYLE (BUTOXYDE DE)5,305 g

Posologie et mode d'emploi Spregal lotion

Posologie
1 application, à renouveler 1 fois si nécessaire 8 à 10 jours plus tard.
Mode d'administration
USAGE EXTERNE
L'application de la lotion doit se faire sur tout le corps sauf le visage dans un endroit aéré et éloigné de toute flamme ou objet incandescent.
Ne pas fumer.
Faire le traitement de préférence le soir pour garder le produit toute la nuit en évitant toute toilette.

Comment utiliser Spregal Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Spregal

Indications

Traitement local de la gale.

Pharmacodynamique

Esdepallethrine (Esbiol) : pyréthrinoïde de synthèse.
Butoxyde de pipéronyle : synergiste des pyréthrinoïdes.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Picotement, irritation cutanée.

Contre-indications

Sujets asthmatiques, nourrissons ou jeunes enfants ayant des antécédents de bronchite dyspnéïsante avec sibilants.
En raison du risque de bronchospasme à la suite de l'inhalation de ce produit, il conviendra, pour traiter une gale chez ces sujets, d'avoir recours à une forme pharmaceutique non pressurisée.
Cette recommandation concerne aussi bien le sujet traité que la personne appliquant le produit .

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, ce produit ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Toutefois, l'attention des utilisateurs devra être attirée sur le fait que la posologie officielle devra être scrupuleusement suivie. Une seule application du produit est généralement nécessaire. Après 8 à 10 jours, et seulement après ce délai, si des signes cliniques persistent (prurit…), une seconde pulvérisation sera possible.
Dans la littérature, la toxicité liée à la classe des pyréthrines est manifestée principalement par des paresthésies. L'ingestion accidentelle risque d'entrainer des nausées, vomissements, douleurs abdominales, vertiges, céphalées, plus rarement des palpitations, vision floue, très exceptionnellement des convulsions.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interaction cliniquement significative.

Mises en garde et précautions

Ne pas pulvériser en direction du visage.
Rincer abondamment avec de l'eau en cas de projection accidentelle sur le nez, la bouche ou les yeux.
Ne pas avaler.
Ne pas respirer la lotion vaporisée : utiliser ce produit dans un endroit aéré.
Ne jamais pulvériser près d'une flamme ou d'un objet incandescent.

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