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Strepsils - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Strepsils appartient au groupe appelés Antiseptiques et antibiotiques locaux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) - Strepsils ORANGE VITAMINE C- pastille - 33,500 mg+74,900 mg+0,600 mg+1,200 mg - - 1989-12-04


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Strepsils  pastille RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pastille - 33,500 mg+74,900 mg+0,600 mg+1,200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Strepsils enregistré en France

Strepsils ORANGE VITAMINE C pastille

Strepsils  pastille RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 33,500 mg+74,900 mg+0,600 mg+1,200 mg

Composition et Présentations

ASCORBIQUE (ACIDE)33,500 mg
SODIUM (ASCORBATE DE)74,900 mg
AMYLMÉTACRÉSOL0,600 mg
DICHLOROBENZYLIQUE (ALCOOL)1,200 mg

Posologie et mode d'emploi Strepsils ORANGE VITAMINE C pastille

Posologie
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Adultes et enfant de plus de 6 ans
La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les prises de 2 à 3 heures.
Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures.
Enfants de moins de 6 ans
Ce produit est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans .

Comment utiliser Strepsils Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Strepsils

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.

Pharmacodynamique

(R: système respiratoire)
Ce médicament est une association de 3 principes actifs
deux antiseptiques locaux: l'amylmétacrésol et l'alcool dichloro-2,4, benzylique
l'acide ascorbique.

Pharmacocinétique

L'alcool 2,4-dichlorobenzylique est métabolisé dans le foie pour former de l'acide hippurique excrété dans les urines.
Il n'y a pas de données disponibles concernant le métabolisme et l'excrétion de l'amylmétacrésol.
L'acide ascorbique est rapidement et totalement absorbé au niveau de l'intestin et a une demi-vie plasmatique de 16 jours. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classification par système et organe
Fréquence
Effets indésirables
Affections du système immunitaire
Indéterminée
Hypersensibilité

Contre-indications

Enfant de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction .
Il n'y a pas ou peu de données disponibles sur l'utilisation de STREPSILS chez la femme enceinte.
En l'absence de données sur cette association, il est déconseillé d'utiliser STREPSILS pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de l'alcool 2,4-dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol ou de leurs métabolites dans le lait maternel.
Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu.
STREPSILS ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez l'homme n'est disponible.

Surdosage

Symptômes
Dans le cas peu probable de surdosage, aucun effet indésirable grave n'est attendu. Une gêne gastro-intestinale peut être ressentie.
Traitement
En cas de surdosage, le traitement devra être symptomatique et d'appoint.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin pour réévaluer la conduite à tenir.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 2 agents colorant azoïque, du jaune orangé S (E110) et du rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

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