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Strepsils expectorant - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Strepsils expectorant appartient au groupe appelés Autres mucolytiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB06.

Principe actif: AMBROXOL BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) - Strepsils expectorant 30 mg/5 ml ADULTES- sirop - 30 mg - - 2006-12-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 30 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Strepsils expectorant enregistré en France

Strepsils expectorant 30 mg/5 ml ADULTES sirop

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 30 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE D'AMBROXOL30 mg

Posologie et mode d'emploi Strepsils expectorant 30 mg/5 ml ADULTES sirop

Voie orale.
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Un godet -doseur gradué à 5 ml (équivalent à 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol) et à 10 ml (équivalent à 60 mg de chlorhydrate d'ambroxol) est fourni pour permettre de mesurer la quantité de principe actif pour une prise.
Chez l'adulte, la dose unitaire de chlorhydrate d'ambroxol est de 30 à 60 mg (soit 5 à 10 ml), la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
prendre 5 ml par prise ou au maximum 10 ml du godet-doseur par prise 2 fois par jour matin et soir.
ne dépasser en aucun cas 4 doses de 5 ml ou 2 doses de 10 ml du godet-doseur par jour, soit 120 mg par jour.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Strepsils expectorant

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Pharmacodynamique

L'ambroxol possède des propriétés mucokinétiques et expectorantes.
Il stimule, par son action sur les cellules sécrétrices, la sécrétion bronchique et favorise la production d'un mucus plus mobilisable. Il augmente l'activité ciliaire.

Pharmacocinétique

L'ambroxol est bien absorbé par voie orale.
La biodisponibilité est d'environ 70%.
Le pic plasmatique est atteint en 2 heures environ.
Les valeurs élevées des volumes de distribution témoignent d'une diffusion extravasculaire importante, notamment dans les poumons.
La demi-vie d'élimination est en moyenne de 7,5 heures.
L'élimination est essentiellement urinaire avec deux métabolites principaux excrétés sous forme glycuroconjuguée.

Effets indésirables

Des effets gastro-intestinaux mineurs à type de nausées, vomissements, gastralgies, pyrosis, dyspepsie, diarrhée (due notamment à la présence de maltitol et glycérol) ont été rapportés de manière peu fréquente.
Ont été décrits:
des cas de réactions cutanéo-muqueuses à type d'érythème, de rash, de prurit, d'urticaire;
très rarement des manifestations anaphylactoïdes avec survenue de choc et œdème de Quincke qui ont été d'évolution favorable dans les cas rapportés. Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu.
Ont été également très rarement décrits des cas de céphalées et de vertiges.

Contre-indications

Ne doit pas être utilisé en cas d'antécédents de réaction d'hypersensibilité à l'ambroxol ou à tout autre composant de ce médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de donnée suffisamment pertinente pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du chlorhydrate d'ambroxol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le chlorhydrate d'ambroxol pendant la grossesse.
Allaitement
En cas d'allaitement, en l'absence de donnée clinique suffisamment pertinente, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée

Surdosage

En cas de surdosage avec apparition de symptômes, un traitement symptomatique doit être instauré.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction défavorable avec d'autres médicaments pertinente cliniquement n'a été rapportée.

Mises en garde et précautions

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de maltitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire).
Ce médicament contient 0,08 g d'alcool par unité de prise de 5 ml. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants.
Ce médicament contient 5,44 mg de potassium pour une unité de prise de 5 ml: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.

Strepsils expectorant sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Strepsils expectorant:

Analogues du médicament "Strepsils expectorant" qui a la même composition

  • Analogues Strepsils expectorant en Russie

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)
    Амбробене comprimé TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    comprimé 30 mg;

    Амбробене solution injectable (IV) TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (IV) 15 mg/2 ml;

    Амбробене solution buvable et pour inhalation TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution buvable et pour inhalation 7.5 mg/ml;

    Амбробене TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    75 mg;

    Амбробене sirop TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    sirop 15 mg|5 ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Амброгексал comprimé SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé 30 mg;

    Амброгексал sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    sirop 6 mg/ml;

    Амброгексал sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    sirop 3 mg/ml;

    HEXAL (ALLEMAGNE)

    75 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    sirop 30 mg/5 ml;

    PJSC SIC "BORSHCHAHIVSKIY CPP" (Ukraine)

    sirop 15 mg/5 ml;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    sirop 15 mg|5 ml;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Амброксол comprimé AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    Амброксол solution buvable et pour inhalation AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    solution buvable et pour inhalation 7.5 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Амброксол solution buvable et pour inhalation OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution buvable et pour inhalation 7.5 mg/ml;

    Lekhim-Harkov ZAO (Ukraine)

    comprimé 30 mg;

    SOPHARMA (BULGARIE)
    АмброксолВрамед sirop SOPHARMA (BULGARIE)

    sirop 15 mg|5 ml;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    75 mg;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    Hemofarm A.D. (Serbie)
    Амброксол-Хемофарм sirop Hemofarm A.D. (Serbie)

    sirop 15 mg|5 ml;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (POLOGNE)

    comprimé 30 mg;

    OOO "Ozon" (Fédération de Russie)
    Амброксол comprimé OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    comprimé 30 mg;

    Canonpharma Production, JSC (Fédération de Russie)
    Амброксол comprimé Canonpharma Production, JSC (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Амброксол sirop OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    sirop 15 mg|5 ml; 30 mg|5 ml;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    Himfarm AO (Kazakhstan)

    solution injectable (IV) 15 mg|2 ml;

    Avexima (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    solution buvable et pour inhalation 7.5 mg/ml;

    Velpharm (Fédération de Russie)
    АмброксолВелфарм comprimé Velpharm (Fédération de Russie)

    comprimé 30 mg;

    GEDEON RICHTER (HONGRIE)

    sirop 6 mg/ml;

    OAO "Ivanovskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    solution buvable 15 mg|5 ml;

    LLC "Pharmtechnology" (République de Biélorussie)

    sirop 3 mg/ml; 3 mg/ml; 15 mg|5 ml; 15 mg|5 ml;

    ZAO "UKOlab" (Fédération de Russie)

    sirop 15 mg|5 ml;

    OOO "ROZLEKS FARM" (Fédération de Russie)
    Амброксол solution buvable OOO "ROZLEKS FARM" (Fédération de Russie)

    solution buvable 15 mg|5 ml; 30 mg|5 ml;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    sirop 3 mg/ml;

    OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

    sirop 15 mg|5 ml;

    Pharmaceutical société "Santé " (Ukraine)

    sirop 15 mg|5 ml;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    sirop 15 mg|5 ml; 30 mg|5 ml;

  • Analogues Strepsils expectorant en France

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 30 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    comprimé 30 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    solution buvable 0,300 g;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé 30 mg;

    solution buvable 0,6 g;

    sfip (FRANCE)

    solution buvable 30 mg;

    solution buvable 0,6 g;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
    AmbroxolEG LABO CONSEIL 30 mg comprimé sécable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé sécable 30 mg;

    AmbroxolEG LABO CONSEIL 0,6 % solution buvable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    AmbroxolEG LABO CONSEIL 0,3 % SANS SUCRE solution buvable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    solution buvable 0,300 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé 27,3 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution buvable 0,273 g;

    comprimé 27,30 mg;

    AEROCID (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution buvable 0,600 g;

    comprimé 30 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

    AmbroxolBIOGARAN CONSEIL 30 mg comprimé sécable BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé sécable 30 mg;

    BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 15 mg;

    solution injectable 30 mg;

    gélule à libération prolongée 75 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    pastille 20 mg;

    solution pour pulvérisation 17,86 mg;

    pastille 20 mg;

    pastille 20 mg;

    BIOCODEX (FRANCE)

    comprimé 27,30 mg;

    solution buvable 0,273 g;

    CHRIS PHARMAZEUTISCHE HANDELSGESELLSCHAFT mbH (ALLEMAGNE)

    comprimé effervescent(e) 60 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution buvable 0,6 g;

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