Posologie et mode d'emploi Structokabiven 870 Kcal 1300 Kcal, 1700 Kcal émulsion pour perfusion
La capacité des patients à éliminer les lipides perfusés déterminera la posologie et le débit de perfusion, Cf. 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ».
Posologie
La dose administrée doit être individualisée en fonction de l'état clinique du patient, du poids corporel et des besoins nutritionnels.
L'utilisation de STRUCTOKABIVEN n'est pas recommandée chez l'enfant, Cf. 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ».
Les besoins en azote pour maintenir la masse protéique corporelle dépendent de l'état clinique du patient (exemple: l'état nutritionnel et le degré de catabolisme lié au stress). Les besoins sont de 0,10 - 0,15 g d'azote/kg de poids corporel/jour pour un état nutritionnel normal ou pour un état de stress métabolique moyen. Pour les patients dans un état de stress métabolique modéré à élevé et présentant ou non une malnutrition les besoins sont de l'ordre de 0,15 - 0,25 g d'azote par kilo de poids corporel/jour (0,9-1,6 g d'acides aminés/ kg de poids corporel/ jour).
La dose de 0,10 - 0,25 g d'azote/kg de poids corporel/jour ( 0,6-1,6 g d'acides aminés/ kg de poids corporel/jour) couvre les besoins de la majorité des patients, et correspond à 13 ml - 31 ml de STRUCTOKABIVEN / kg de poids corporel/jour, ce qui équivaut pour un patient de 70 kg à 910 ml - 2000 ml de STRUCTOKABIVEN par jour. Les besoins habituellement estimés sont de 2,0 g - 6 g/ kg de poids corporel/jour pour le glucose et de 1,0- 2,0 g/ kg de poids corporel/jour pour les lipides.
Les besoins énergétiques totaux dépendent de l'état clinique du patient et sont le plus souvent compris entre 20- 30 kcal/kg de poids corporel/jour. Chez les patients obèses les apports doivent être basés sur le poids idéal estimé.
STRUCTOKABIVEN existe sous deux présentations destinées aux patients dont les besoins nutritionnels sont élevés, modérément augmentés, ou de base. Dans le cadre d'une nutrition parentérale totale, les électrolytes, les oligo-éléments et les vitamines doivent être apportés en complément.
Débit de perfusion:
Le débit de perfusion maximum pour le glucose est de 0,25 g/kg/heure, pour les acides aminés 0,1 g/kg/heure et pour les lipides 0,15 g/kg/heure.
Le débit de perfusion de cette émulsion ne doit pas dépasser 2,0 ml/kg de poids corporel/heure (correspondant à 0,25 g de glucose, 0,10 g d'acides aminés et 0,08 g de lipides /kg de poids corporel/heure).
La durée de perfusion recommandée d'une poche STRUCTOKABIVEN est de 14 à 24 heures.
Posologie journalière maximale:
La posologie journalière maximale varie en fonction de l'état clinique du patient et peut même être modifiée d'un jour à l'autre. La dose journalière maximale recommandée est de 30 ml/kg/jour.
Mode d'administration
En perfusion intraveineuse par veine centrale.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Structokabiven émulsion pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1477 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1477 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-09-01
1 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1970 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1970 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-03-18
1 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 986 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 poche(s) tri-compartiment polyéthylène polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 986 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-05-04
1 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 986 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 986 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2012-12-04
1 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1477 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1477 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2013-03-01
1 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1970 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 1970 ml à 3 compartiments
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2012-09-04
Comment utiliser, Mode d'emploi - Structokabiven
Indications
Nutrition parentérale chez l'adulte quand la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Pharmacodynamique
Emulsion lipidique
Structolipide, l'émulsion lipidique utilisée dans STRUCTOKABIVEN, apporte des acides gras à chaîne longue essentiels et non essentiels ainsi que des acides gras à chaîne moyenne nécessaires au métabolisme énergétique et à l'intégrité structurelle des membranes cellulaires.
Structolipide à la dose recommandée n'entraîne pas de modifications hémodynamiques. Aucune modification clinique significative de la fonction pulmonaire n'a été décrite quand Structolipide est utilisé de façon adéquate.
L'augmentation transitoire des enzymes hépatiques observée chez certains patients sous nutrition parentérale est réversible et disparaît à l'arrêt de la nutrition parentérale. Des modifications similaires ont aussi été observées en nutrition parentérale n'apportant pas d'émulsion lipidique.
Acides aminés
Les acides aminés, constituants des protéines de l'alimentation, sont utilisés pour la synthèse du tissu protéique et tout excès est orienté vers de nombreuses voies métaboliques.
Des études ont montré que les perfusions d'acides aminés entraînaient une augmentation de la thermogenèse.
Glucose
Le glucose ne devrait pas avoir d'effets pharmacodynamiques hormis celui de contribuer à maintenir ou à restaurer l'état nutritionnel.
Pharmacocinétique
Emulsion lipidique
Structolipide a des propriétés biologiques similaires à celles des chylomicrons endogènes. Contrairement aux chylomicrons, Structolipide ne contient pas d'esters du cholestérol ou d'apolipoprotéines, tandis que son contenu en phospholipides est significativement plus élevé.
Structolipide est éliminé de la circulation sanguine par une voie similaire à celle des chylomicrons endogènes.
Les particules lipidiques exogènes sont d'abord hydrolysées au niveau de la circulation et transportées jusqu'aux récepteurs LDL au niveau périphérique et au foie. Le taux d'élimination est fonction de la composition des particules lipidiques, du statut nutritionnel et clinique et du débit de perfusion. Chez les volontaires sains, la clairance maximale de Structolipide après une nuit de jeûne est plus rapide que celle des émulsions contenant uniquement des triglycérides à chaînes longues.
Les taux d'élimination et d'oxydation dépendent de l'état clinique des patients; l'élimination est plus rapide et l'utilisation est augmentée dans les situations postopératoires et traumatiques, tandis que les patients atteints d'insuffisance rénale et d'hypertriglycéridémie montrent une élimination ralentie des émulsions lipidiques exogènes.
Acides aminés
Le principe des propriétés pharmacocinétiques des acides aminés administrés par voie intraveineuse est essentiellement le même que pour les acides aminés apportés par l'alimentation orale. Cependant, les acides aminés des protéines de l'alimentation passent d'abord par la veine porte puis dans la circulation systémique, tandis que par voie intraveineuse les acides aminés perfusés atteignent directement la circulation systémique.
Glucose
Les propriétés pharmacocinétiques du glucose sont essentiellement les mêmes que celles du glucose apporté dans l'alimentation.
Effets indésirables
Peu fréquents (incidence > 1/1000, <1/100)
Nausées, maux de tête, élévations de température, augmentations des enzymes hépatiques, des corps cétoniques et des triglycérides plasmatiques.
L'altération de la capacité d'élimination de Structolipide peut conduire à un « syndrome de surcharge lipidique » qui peut avoir pour origine un surdosage, mais qui peut également, au débit de perfusion recommandé, être associé à une brusque modification de l'état clinique du patient, telle qu'une altération de la fonction rénale ou une infection.
Le syndrome de surcharge lipidique se caractérise par: hyperlipidémie, fièvre, infiltrations lipidiques, hépatomégalie, splénomégalie, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, troubles de la coagulation et coma.
Tous ces symptômes sont généralement réversibles si la perfusion de l'émulsion lipidique est interrompue.
Apport excessif d'acides aminés
Comme pour toute solution d'acides aminés, la solution Aminoven contenue dans STRUCTOKABIVEN peut provoquer des effets indésirables si la posologie recommandée est dépassée, tels que nausées, vomissements, frissons, sudation. L'administration d'une solution d'acides aminés peut aussi provoquer une augmentation de la température corporelle. En cas d'insuffisance rénale, une augmentation des substances azotées (ex.: créatinine, urée) peut se produire.
Apport excessif de glucose
Un dépassement de la capacité de clairance du glucose entraînera une hyperglycémie.
Contre-indications
Hypersensibilité aux protéines d'uf, de soja ou d'arachide ou à toute autre substance active ou excipient contenu dans le produit.
Hyperlipémie importante.
Insuffisance hépatique sévère.
Troubles sévères de la coagulation sanguine.
Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés.
Insuffisance rénale sévère sans possibilité d'hémofiltration ou de dialyse.
Etat de choc en phase aiguë.
Hyperglycémie nécessitant l'administration de plus de 6 unités d'insuline/heure.
Contre-Indications générales d'un traitement par perfusion:
dème pulmonaire aigu,
hyperhydratation et insuffisance cardiaque décompensée.
Déshydratation hypotonique.
Syndrome d'activation macrophagique.
Etats instables (par exemple: état post-traumatique sévère, diabète décompensé, phase aiguë d'infarctus du myocarde, acidose métabolique, infection sévère et coma hyperosmolaire).
Grossesse/Allaitement
Aucune donnée permettant d'évaluer la sécurité de STRUCTOKABIVEN chez la femme enceinte et lors de l'allaitement n'est disponible. Les effets de STRUCTOKABIVEN sur le déroulement de la reproduction au-delà de la période de l'organogénèse n'ont pas été étudiés chez l'animal. Les études chez l'animal ont montré une toxicité sur la fonction de reproduction après administration de Structolipide (cf. La signification clinique de ces données est inconnue. Ces données devront être prises en considération avant toute administration de STRUCTOKABIVEN en cas de grossesse.
En l'absence d'expérience clinique, ne pas administrer STRUCTOKABIVEN en cas d'allaitement.
Surdosage
Si des symptômes de surdosage en lipides ou acides aminés apparaissent, la perfusion doit être ralentie ou interrompue. Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surcharge, les procédures d'urgence classiques doivent être mises en uvre en surveillant, plus particulièrement les fonctions respiratoires et cardiovasculaires. Une surveillance étroite des paramètres biochimiques est essentielle et toute anomalie sera traitée de façon appropriée.
En cas d'hyperglycémie, celle-ci doit être traitée en fonction de l'état clinique, soit par l'administration d'une dose appropriée d'insuline et/ou par l'ajustement du débit de perfusion.
De plus, un surdosage peut être à l'origine d'une surcharge liquidienne, d'un déséquilibre de la balance hydro-électrolytique et d'une hyperosmolarité.
Dans quelques rares cas sévères, une hémodialyse, une hémofiltration ou une hémodiafiltration peuvent être nécessaires.
Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments tels que l'insuline, peuvent interférer avec le système lipasique de l'organisme.
Cependant, ce type d'interaction semble n'avoir que peu de signification sur le plan clinique.
L'héparine administrée à dose thérapeutique, provoque une libération transitoire de la lipoprotéine lipase plasmatique. Ceci peut entraîner d'abord une augmentation de la lipolyse plasmatique suivie d'une diminution transitoire de la clairance en triglycérides.
Les triglycérides structurés purifiés contiennent de l'huile de soja qui renferme naturellement de la vitamine K1.
Cependant son taux dans STRUCTOKABIVEN est si bas qu'aucune influence significative sur la coagulation ne peut être envisagée chez les patients traités par les dérivés coumariniques.
Mises en garde et précautions
La capacité d'élimination des lipides doit être surveillée. Il est recommandé de réaliser ce contrôle en mesurant les triglycérides plasmatiques après une période de 5 - 6 heures sans administration de lipide.
La concentration sérique en triglycérides ne doit pas dépasser 4 mmol/l au départ de la perfusion.
Pour éviter les risques liés à des débits de perfusion trop rapides, il est recommandé de réaliser une perfusion continue et sous surveillance, si possible en utilisant une pompe volumétrique.
Les troubles de la balance hydro-électrolytique (à savoir des taux plasmatiques anormalement élevés ou anormalement bas d'électrolytes) doivent être corrigés avant de commencer la perfusion.
Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. La perfusion doit être arrêtée en cas d'apparition de tout signe anormal.
En raison de l'augmentation du risque infectieux lié à l'utilisation d'une veine centrale, des précautions d'asepsie strictes devront être prises pour éviter toute contamination lors de l'insertion ou de la manipulation du cathéter.
STRUCTOKABIVEN doit être administré avec précaution chez les patients ayant un métabolisme lipidique altéré. Une hypertriglycéridémie peut apparaître dans les cas d'insuffisance rénale, de pancréatite, de fonction hépatique altérée, d'hypothyroïdisme et de septicémie. Une surveillance attentive des triglycérides est nécessaire en cas d'administration de STRUCTOKABIVEN à ce type de patients.
La numération globulaire et les facteurs de coagulation doivent être surveillés si les lipides sont administrés sur une longue période.
STRUCTOKABIVEN est une formulation sans électrolyte adaptée aux patients ayant des besoins spécifiques et/ou limités en électrolytes. Sodium, potassium, calcium, magnésium et des apports complémentaires en phosphates doivent être effectués en fonction de l'état clinique du patient et de la surveillance fréquente des taux plasmatiques.
La glycémie, les électrolytes et l'osmolarité ainsi que la balance hydro-électrolytique, l'équilibre acido-basique et les tests de la fonction hépatique (phosphatases alcalines, ALAT, ASAT) doivent être surveillés.
La nutrition parentérale doit être réalisée avec précaution en cas d'acidose métabolique, d'apport insuffisant d'oxygène au niveau cellulaire et d'augmentation de l'osmolarité plasmatique.
Tout signe ou symptôme de réaction anaphylactique (tel que fièvre, frissons, éruptions cutanées ou dyspnée) doit conduire à un arrêt immédiat de la perfusion.
Les lipides contenus dans STRUCTOKABIVEN peuvent interférer avec les résultats de certains examens de laboratoire (par exemple: bilirubine, lactate déshydrogenase, saturation en oxygène, hémoglobine) si le prélèvement sanguin est réalisé avant que les lipides aient été éliminés de la circulation sanguine de façon adéquate. Les lipides sont éliminés après une période sans apport de lipide de 5 - 6 heures chez la plupart des patients.
Ce médicament contient de l'huile de soja (obtenue à partir de graines de Glycine soja, Glycine max et Glycine hispida) et des phospholipides d'uf, qui peuvent être, bien que rarement, à l'origine de réactions allergiques importantes. Des réactions d'allergie croisée ont été observées entre le soja et l'arachide.
La perfusion intraveineuse d'acides aminés s'accompagne d'une augmentation de l'excrétion urinaire d'oligo-éléments en particulier le cuivre et le zinc. Un apport complémentaire en oligo-éléments peut être nécessaire, particulièrement chez les patients en nutrition intraveineuse de longue durée.
Chez les patients dénutris, la mise en place d'une nutrition parentérale peut aggraver un déséquilibre liquidien et entraîner un dème pulmonaire et une syncope congestive. De plus, une diminution de la concentration plasmatique en potassium, phosphore, magnésium et vitamines hydrosolubles peut survenir dans les 24 à 48 heures. C'est pourquoi il est recommandé de commencer la nutrition parentérale lentement et avec précaution ainsi que d'assurer une surveillance attentive et un ajustement approprié des liquides, électrolytes, minéraux et vitamines.
STRUCTOKABIVEN ne doit pas être administré simultanément avec du sang ou des produits sanguins par la même tubulure de perfusion en raison d'un risque de pseudo-agglutination.
Chez les patients en hyperglycémie, l'administration d'insuline exogène peut être nécessaire.
La composition de la solution d'acides aminés de STRUCTOKABIVEN déconseille son utilisation chez les nouveaux nés et les enfants de moins de deux ans. Aucune expérience clinique n'est disponible quant à l'utilisation de STRUCTOKABIVEN chez l'enfant (âgé de 2 à 11 ans).
Structokabiven émulsion.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Structokabiven:
Analogues du médicament "Structokabiven" qui a la même composition
Analogues Structokabiven en Russie
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Analogues Structokabiven en France
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