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Sulfarlem - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sulfarlem appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A16AX02.

Principe actif: ANÉTHOLTRITHIONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) - Sulfarlem 12,5 mg- comprimé enrobé - 12,500 mg - - 1990-10-01

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) - Sulfarlem S 25 mg- comprimé enrobé - 25,0000 mg - - 1996-07-04


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 12,500 mg
  • comprimé enrobé - 250 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Sulfarlem enregistré en France

Sulfarlem 12,5 mg comprimé enrobé

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 12,500 mg

Composition et Présentations

ANÉTHOLTRITHIONE12,500 mg

Posologie et mode d'emploi Sulfarlem 12,5 mg comprimé enrobé

Les comprimés doivent être pris une demi-heure avant les repas.
Chez l'adulte: 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.
Chez l'enfant:
de 10 à 15 ans: 3 comprimés par jour,
de 6 à 10 ans: 2 comprimés par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Sulfarlem S 25 mg comprimé enrobé

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 25,0000 mg

Composition et Présentations

ANÉTHOLTRITHIONE25,0000 mg

Posologie et mode d'emploi Sulfarlem S 25 mg comprimé enrobé

1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas.
L'effet thérapeutique ne se manifestant qu'après quelques jours de traitement, la posologie efficace peut être adaptée en fonction du résultat obtenu.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Sulfarlem

Indications

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radio thérapeutiques, hyposialies de la sénescence.

Pharmacodynamique

MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE.
SULFARLEM est un stimulant de la fonction biliaire.

Mécanisme d'action

SUBSTITUT SALIVAIRE ET LACRYMAL

Pharmacocinétique

Le trithioparaméthoxyphénylpropène est en partie résorbé par voie orale, puis rapidement métabolisé, essentiellement par une déméthylation oxydative puis formation de conjugués. Le dm ADT, métabolite majoritaire est excrété rapidement par voie urinaire, en partie sous forme de conjugués.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Sulfarlem en fonction de la voie d'administration

L'anétholtrithione est en partie résorbée par voie orale, puis rapidement métabolisée, essentiellement par une déméthylation oxydative puis formation de conjugués. Le dmADT, métabolite majoritaire, est excrété rapidement par voie urinaire, en partie sous forme de conjugués.

Effets indésirables

Parfois ramollissement des selles avec tendance diarrhéique.
Remarque: SULFARLEM peut rendre la coloration des urines plus foncée.

Contre-indications

Enfants de moins de 6 ans.
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à l'anetholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage de l'anetholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Sulfarlem comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Sulfarlem:

Analogues du médicament "Sulfarlem" qui a la même composition

  • Analogues Sulfarlem en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Sulfarlem en France


    Rien trouvé
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