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Supradyne - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Supradyne appartient au groupe appelés Associations vitaminiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11AA Multivitamines et minéraux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER HEALTHCARE (FRANCE) - Supradyne - comprimé effervescent(e) - 180 mg+200 U.I.+0,03 mg+120 mg+0,025 mg+0,9 mg+1,5 mg+2666 U.I.+0,075 mg+8 mg+45 mg+1,8 mg+0,045 mg+8 mg+4,2 mg+10 mg+0,055 mg+4,8 mg+126,3 mg+54 mg+18 mg+6 mg+0,45 mg+0,6 mg+3 microgrammes - - 2007-01-30

BAYER HEALTHCARE (FRANCE) - Supradyne - comprimé pelliculé - 0,2 mg+57 mg+21 mg+50 mg+40 mg+50 mg+3,6 mg+0,5 mg+0,4 mg+3 mg+3333 UI+0,01 mg+4,5 mg+5,1 mg+6 mg+0,006 mg+180 mg+0,005 mg+10 mg+0,3 mg - - 1999-02-09


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 180 mg+200 U.I.+03 mg+120 mg+025 mg+0,9 mg+1,5 mg+2666 U.I.+075 mg+8 mg+45 mg+1,8 mg+045 mg+8 mg+4,2 mg+10 mg+055 mg+4,8 mg+126,3 mg+54 mg+18 mg+6 mg+0,45 mg+0,6 mg+3 microgrammes
  • comprimé pelliculé - 0,2 mg+57 mg+21 mg+50 mg+40 mg+50 mg+3,6 mg+0,5 mg+0,4 mg+3 mg+3333 UI+01 mg+4,5 mg+5,1 mg+6 mg+06 mg+180 mg+05 mg+10 mg+0,3 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A11 Vitamines
A11A Multivitamines, associations
A11AA Multivitamines et minéraux
A11AA01 Multivitamines et fer
A11AA02 Multivitamines et calcium
A11AA03 Multivitamines et autres minéraux, y compris les associations
A11AA04 Multivitamines et oligo-éléments

Le médicament Supradyne enregistré en France

Supradyne comprimé effervescent(e)

BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 180 mg+200 U.I.+0,03 mg+120 mg+0,025 mg+0,9 mg+1,5 mg+2666 U.I.+0,075 mg+8 mg+45 mg+1,8 mg+0,045 mg+8 mg+4,2 mg+10 mg+0,055 mg+4,8 mg+126,3 mg+54 mg+18 mg+6 mg+0,45 mg+0,6 mg+3 microgrammes

Composition et Présentations

ACIDE ASCORBIQUE180 mg
CHOLÉCALCIFÉROL200 U.I.
sous forme de :CHOLÉCALCIFÉROL (CONCENTRAT DE), FORME PULVÉRULENTE2 mg
VITAMINE K 10,03 mg
CALCIUM ÉLÉMENT120 mg
sous forme de :PANTOTHÉNATE DE CALCIUM1,65 mg de calcium
CHROME0,025 mg
sous forme de :CHROME (CHLORURE DE) HEXAHYDRATÉ
CUIVRE0,9 mg
sous forme de :GLUCONATE DE CUIVRE
FLUOR ÉLÉMENT1,5 mg
sous forme de :FLUORURE DE SODIUM
VITAMINE A2666 U.I.
sous forme de :VITAMINE A (PALMITATE DE)
IODE0,075 mg
sous forme de :IODURE DE POTASSIUM
FER8 mg
sous forme de :LACTATE FERREUX DIHYDRATÉ
MAGNÉSIUM45 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (HYDROGÉNOPHOSPHATE DE) TRIHYDRATÉ
MANGANÈSE1,8 mg
sous forme de :SULFATE MANGANEUX MONOHYDRATÉ
MOLYBDÈNE0,045 mg
sous forme de :MOLYBDATE DE SODIUM DIHYDRATÉ
ZINC8 mg
sous forme de :ZINC (CITRATE DE) TRIHYDRATÉ
THIAMINE4,2 mg
sous forme de :THIAMINE MONOPHOSPHATE CHLORURE DIHYDRATÉ6,59 mg
VITAMINE E10 mg
sous forme de :ALPHA-TOCOPHÉROL (CONCENTRAT D'ACÉTATE D'), FORME PULVÉRULENTE
SÉLÉNIUM0,055 mg
sous forme de :SÉLÉNATE DE SODIUM ANHYDRE
VITAMINE B24,8 mg
sous forme de :RIBOFLAVINE (PHOSPHATE SODIQUE DE)6,56 mg
PHOSPHORE126,3 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (HYDROGÉNOPHOSPHATE DE) TRIHYDRATÉ57,36 mg de phosphore
NICOTINAMIDE54 mg
PANTOTHÉNIQUE (ACIDE)18 mg
sous forme de :PANTOTHÉNATE DE CALCIUM19,56 mg
VITAMINE B66 mg
sous forme de :CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE7,3 mg
BIOTINE0,45 mg
ACIDE FOLIQUE0,6 mg
CYANOCOBALAMINE3 mcg

Posologie et mode d'emploi Supradyne comprimé effervescent(e)

Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 comprimé maximum par jour.
Le comprimé effervescent est à prendre dissous dans un verre d'eau, de préférence le matin.
Durée du traitement
La durée maximale du traitement est limitée à 20 jours.
Présentation

Comment utiliser Supradyne Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Supradyne comprimé pelliculé

BAYER HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 0,2 mg+57 mg+21 mg+50 mg+40 mg+50 mg+3,6 mg+0,5 mg+0,4 mg+3 mg+3333 UI+0,01 mg+4,5 mg+5,1 mg+6 mg+0,006 mg+180 mg+0,005 mg+10 mg+0,3 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Supradyne

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans), pour prévenir ou traiter des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré.

Effets indésirables

Possibilité d'intolérance digestive,
Possibilité de coloration des selles en gris noir, en raison de la présence du fer,
Tout autre effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas:
d'hypersensibilité connue à l'un des constituants,
d'insuffisance rénale sévère,
d'hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique,
de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
En clinique, des cas de malformations on été apportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
Allaitement
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites:
Signes cliniques:
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydypsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
Signes biologiques:
hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A:
Aigu (doses supérieures à 150 000 UI)
Signes cliniques: troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), œdème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé):
Signes cliniques: hypertension intracrânienne, hyperostéose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périsoté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
Conduite à tenir: cesser l'administration de ce médicament, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi:
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A et vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant ces vitamines.
Du fait de la présence de vitamine B12, prendre garde à ne pas masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d'en retarder le diagnostic.
En cas d'apport complémentaire en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.
Ce médicament contient 0,301 g de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

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