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Date de l'autorisation :1990-03-19
Statut:Autorisation archivée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Surbronc 30 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Surbronc 30 mg - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

30 mg

Surbronc granulés pour solution buvable

60,00 mgSURBRONC 60 mg granulés pour solution buvable

Forme pharmaceutique:
granulés pour solution buvable

Autres formes pharmaceutiques:

Présentations et l’emballage extérieur

Surbronc 30 mg granulés pour solution buvable 30 mg est disponible dans les emballages suivants:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3 gPrésentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-03-31


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Surbronc 30 mg

Composition et Présentations

Composition pour un sachet de 3 g:
AMBROXOL (CHLORHYDRATE D')30 mg

Surbronc 30 mg, granulés pour solution buvable 30 mg - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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