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Date de l'autorisation :1990-03-19
Statut:Autorisation archivée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Surbronc 60 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Surbronc 60 mg - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

60,00 mg

Surbronc comprimé enrobé sécable


Forme pharmaceutique:
comprimé enrobé sécable

Autres formes pharmaceutiques:

Présentations et l’emballage extérieur

Surbronc 60 mg comprimé enrobé sécable 60,00 mg est disponible dans les emballages suivants:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Surbronc 60 mg

Composition et Présentations

Composition pour un comprimé:
AMBROXOL (CHLORHYDRATE D')60,00 mg

Surbronc 60 mg, comprimé enrobé sécable 60,00 mg - BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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