Résumé des caractéristiques du médicament - SURFORTAN

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SURFORTAN - Résumé des caractéristiques du médicament

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SURFORTAN - SECTIONS

SURFORTAN

SURFORTAN -

Le médicament SURFORTAN appartient au groupe appelés Médicaments métaboliques

Substance active: DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE LYSINE + GLUTAMATE DE LYSINE + SUCCINATE ACIDE DE LYSINE + POTASSIUM (PHOSPHATE DE) + PYRIDOXINE + ASPARTATE DE LYSINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALFA WASSERMANN PHARMA (FRANCE) - Surfortan solution buvable 0,010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,060 g , 1996-12-05


Surfortan

solution buvable 0,010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,060 g

ALFA WASSERMANN PHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable : 0,010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,060 g

Dosage

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de posologie.

En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle,

traitement par la Lévodopa

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Lévodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de dopadécarboxylase .

Mises en garde et précautions

Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend SURFORTAN



Analogues du médicament SURFORTAN qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE

  • solution pour perfusion:

    136,10 mg