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Surfortan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Surfortan appartient au groupe appelés Médicaments métaboliques.

Principe actif: DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE LYSINE + GLUTAMATE DE LYSINE + SUCCINATE ACIDE DE LYSINE + POTASSIUM (PHOSPHATE DE) + PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) + ASPARTATE DE LYSINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALFA WASSERMANN PHARMA (FRANCE) - Surfortan - solution buvable - 0,010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,060 g - - 1996-12-05


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+060 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Surfortan enregistré en France

Surfortan solution buvable

ALFA WASSERMANN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,010 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,250 g+0,060 g

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE0,010 g
DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE LYSINE0,250 g
ASPARTATE DE LYSINE0,250 g
GLUTAMATE DE LYSINE0,250 g
SUCCINATE ACIDE DE LYSINE0,250 g
POTASSIUM (PHOSPHATE DE)0,060 g

Posologie et mode d'emploi Surfortan solution buvable

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Surfortan

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de diarrhées, régressant à la diminution de posologie.
En raison de la présence de tartrazine (rouge cochenille A), risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle,
traitement par la Lévodopa

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
+ Lévodopa
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de dopadécarboxylase .

Mises en garde et précautions

Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule.

Surfortan solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Surfortan:

Analogues du médicament "Surfortan" qui a la même composition

  • Analogues Surfortan en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Surfortan en France


    Rien trouvé
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