N02AC54 Dextropropoxyphène, associations sans psycholeptiques
Le médicament Talvidol enregistré en France
Talvidol 30 mg/400 mg gélule
LEURQUIN MEDIOLANUM (FRANCE)
Dosage: 30 mg+400 mg
Composition et Présentations
CHLORHYDRATE DE DEXTROPROPOXYPHÈNE
30 mg
PARACÉTAMOL
400 mg
Posologie et mode d'emploi Talvidol 30 mg/400 mg gélule
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
4 gélules par jour en moyenne et jusqu'à 6 dans les algies rebelles, régulièrement réparties en respectant un intervalle de 4 heures entre chaque prise.
Les gélules doivent être avalées avec un grand verre d'eau, et de préférence avec une collation.
En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera au minimum de 8 heures.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Talvidol gélule est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 200 gélule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Talvidol
Indications
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité modérée à intense, et/ou ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques seuls.
Pharmacodynamique
Association de 2 principes actifs:
paracétamol: antalgique - antipyrétique,
dextropropoxyphène: antalgique central.
Pharmacocinétique
Paracétamol
Absorption intestinale rapide et quasi totale.
Distribution rapide aux milieux liquidiens.
Liaison faible aux protéines plasmatiques.
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion.
La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.
Métabolisme hépatique: le paracétamol suit deux voies métaboliques majeures. Il est éliminé dans les urines sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sous forme sulfoconjuguée (20 à 30 %) et pour moins de 5 % sous forme inchangée. Un petite fraction (moins de 4 %) est transformée avec l'intervention du cytochrome P.450 en un métabolite qui subit une conjugaison avec le glutathion. Lors des intoxications massives, la quantité de ce métabolite est augmentée.
D'après des données récentes, il ne semble pas que le métabolisme du paracétamol soit modifié en cas d'insuffisance hépatique.
Le paracétamol est éliminé sous forme conjuguée; la capacité de conjugaison n'est pas modifiée chez le sujet âgé; l'élimination est principalement urinaire.
Dextropropoxyphène
Résorption rapide.
La concentration plasmatique maximale apparaît en moyenne 2 heures (1 à 5 heures) après l'ingestion.
Demi-vie plasmatique d'élimination en moyenne de 13 heures (2 à 26 heures).
Métabolisme hépatique: transformation en nordextropropoxyphène principalement (½ vie: 16 à 48 heures).
Elimination urinaire sous forme de métabolites dont certains sont actifs.
Effets indésirables
Liés au paracétamol:
quelques rares cas d'accidents allergiques se manifestant le plus souvent par de simples rashs cutanés avec érythème ou urticaire, nécessitent l'arrêt du traitement;
d'exceptionnels cas de thrombopénie ont été signalés.
troubles mineurs de la vision, désorientation, somnolence, vertiges,
hypoglycémie parfois grave, en particulier chez les patients âgés, diabétiques ou insuffisants rénaux,
hépatite cholestatique, ou mixte.
Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants:
Enfants de moins de 15 ans.
Liées au paracétamol:
allergie au paracétamol,
insuffisance hépatocellulaire.
Liées au dextropropoxyphène:
allergie au dextropropoxyphène,
insuffisance rénale sévère,
allaitement,
association aux agonistes-antagonistes morphiniques (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) .
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE dans les cas suivants:
en association avec la carbamazépine .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Une étude épidémiologique prospective, portant sur quelques centaines de femmes, n'a pas mis en évidence d'effet tératogène du dextropropoxyphène et du paracétamol administrés isolément.
Le paracétamol, analgésique dépourvu de propriétés anti-inflammatoires, ne paraît pas faire courir de risque ftal lorsqu'il est utilisé au cours des 2ème et 3ème trimestres.
Bien que s'apparentant aux morphino-mimétiques, l'administration ponctuelle de dextropropoxyphène, dans les conditions courantes de prescription, n'expose pas à un risque de sevrage néo-natal.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin, en traitement bref et en respectant les doses préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel; quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de dextropropoxyphène à des doses thérapeutiques. En cas d'allaitement, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
Surdosage
Symptômes de surdosage au paracétamol Nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures. Il faut savoir qu'un surdosage à partir de 10 g de paracétamol en une prise unique (150 mg/kg de poids corporel chez l'enfant) peut provoquer une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible, se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion.
Symptômes de surdosage en dextropropoxyphène Troubles de la conscience pouvant aller de la somnolence jusqu'au coma. Nausées, vomissements, douleurs abdominales, dépression respiratoire pouvant aller de la simple dyspnée jusqu'à l'apnée. Myosis, convulsions, délire, cyanose, collapsus, mort par arrêt cardiaque.
Conduite d'urgence
Transfert immédiat en milieu hospitalier.
Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique et charbon actif per os.
Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol et du dextropropoxyphène.
Le traitement du surdosage comprend l'administration aussi précoce que possible de l'antidote du paracétamol, la N-acétylcystéine par voie I.V. ou orale, si possible avant la dixième heure et l'administration de naloxone, antidote du dextropropoxyphène.
Assistance respiratoire.
Ne pas utiliser d'analeptiques ou de stimulants du système nerveux central car ils peuvent précipiter des convulsions fatales.
Interactions avec d'autres médicaments
Liées au paracétamol Interactions du paracétamol avec les examens paracliniques: la prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-péroxydase.
Diminution de l'effet antalgique par blocage compétitif des récepteurs, avec risque d'apparition d'un syndrome de sevrage.
Associations déconseillées
+ La carbamazépine:
Augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine avec signes de surdosage, par inhibition du métabolisme hépatique de la carbamazépine.
Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine.
Associations avec les IMAO:
Deux cas ont été observés évoquant un syndrome sérotoninergique: un cas de sédation et un cas avec confusion, hypotension et tremblements
Mises en garde et précautions
Mises en garde spéciales
le risque de dépendance essentiellement psychique n'apparaît que pour des posologies supérieures à celles recommandées et pour des traitements au long cours.
Précautions d'emploi
Liées à la présence de dextropropoxyphène:
Son utilisation doit être évitée:
chez les patients à tendance suicidaire,
chez les patients traités par des tranquillisants, des antidépresseurs ou des dépresseurs du système nerveux central.
Il est recommandé de ne pas dépasser les doses conseillées et d'éviter la prise d'alcool.
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