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Tanganil - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tanganil appartient au groupe appelés Antivertigineux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N07CA04.

Principe actif: ACÉTYLLEUCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil 500 mg- comprimé - 500 mg - - 2013-04-30

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil 500 mg- granulés pour solution buvable - 500,00 mg - - 1997-01-06

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganil 500 mg/5 ml- solution injectable - 500 mg - - 1992-09-30


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Tanganil  comprimé PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 500 mg
  • granulés pour solution buvable - 500 mg
  • lyophilisat - 500 mg
  • solution injectable - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Tanganil enregistré en France

Tanganil 500 mg comprimé

Tanganil  comprimé PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLLEUCINE500 mg

Posologie et mode d'emploi Tanganil 500 mg comprimé

Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Tanganil 500 mg granulés pour solution buvable

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500,00 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLLEUCINE500,00 mg

Posologie et mode d'emploi Tanganil 500 mg granulés pour solution buvable

Comprimé
Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés par jour en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Tanganil 500 mg/5 ml solution injectable

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLLEUCINE500 mg

Posologie et mode d'emploi Tanganil 500 mg/5 ml solution injectable

Chez l'adulte
2 ampoules par jour (jusqu'à 4 si nécessaire) par voie intraveineuse directe.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique.

Présentations et l’emballage extérieur

Tanganil LYOC 500 mg lyophilisat

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500,0 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Tanganil

Indications

Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.

Pharmacodynamique

Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.

Pharmacocinétique

Après administration de 1 g de TANGANIL par voie intraveineuse, on observe une cinétique bicompartimentale avec une phase de distribution très rapide (demi-vie moyenne de 0,11 H) et une phase d'élimination rapide (demi-vie moyenne de 1,08 H).

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Tanganil en fonction de la voie d'administration

Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.

Effets indésirables

Très rarement : éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients.
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

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