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Tanganilpro - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tanganilpro appartient au groupe appelés Antivertigineux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N07CA04.

Principe actif: ACÉTYLLEUCINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Tanganilpro 500 mg- comprimé - 500 mg - - 1992-09-30


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Tanganilpro enregistré en France

Tanganilpro 500 mg comprimé

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLLEUCINE500 mg

Posologie et mode d'emploi Tanganilpro 500 mg comprimé

Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Tanganilpro

Indications

Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.

Pharmacodynamique

Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.

Pharmacocinétique

Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.

Effets indésirables

Très rarement: éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

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