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Terpine menthol amyleine - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Terpine menthol amyleine GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC- pastille à sucer - 3,800 mg+0,760 mg+0,152 mg - - 1996-04-01


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pastille à sucer - 3,800 mg+0,760 mg+0,152 mg

Le médicament Terpine menthol amyleine enregistré en France

Terpine menthol amyleine GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC pastille à sucer

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 3,800 mg+0,760 mg+0,152 mg

Composition et Présentations

TERPINE3,800 mg
LÉVOMENTHOL0,760 mg
AMYLÉINE (CHLORHYDRATE D')0,152 mg

Posologie et mode d'emploi Terpine menthol amyleine GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC pastille à sucer

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Prendre les pastilles à distance des repas.
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Répartir régulièrement les prises.
Adulte et enfant de plus de 15 ans:
10 à 20 pastilles par jour.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Terpine menthol amyleine

Indications

Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.

Pharmacodynamique

Ce médicament contient des dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Effets indésirables

Possibilité de:
Sensibilisation aux anesthésiques locaux, au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.
Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir MISES EN GARDE).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
Enfant de moins de 15 ans.
Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, au lévomenthol ou aux autres composants de la pastille.
Hypertension artérielle en raison de la présence d'acide glycyrrhizique.

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et une possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques (terpine, lévomenthol).
Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (7,6 mg) par pastille, dans le cas d'autres apports en réglisse (boisson, confiseries).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

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