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Tisane garfield - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

DENSMORE (MONACO) - Tisane garfield - plante(s) pour tisane - 0,525 g soit 13,12 mg quantité minimum exprimée en sennosides B+0,375 g - - 1997-12-05


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • plantes pour tisane - 0,525 g soit 13,12 mg quantité minimum exprimée en sennosides B+0,375 g

Le médicament Tisane garfield enregistré en France

Tisane garfield plante(s) pour tisane

DENSMORE (MONACO)
Dosage: 0,525 g soit 13,12 mg quantité minimum exprimée en sennosides B+0,375 g

Composition et Présentations

FEUILLE DE SÉNÉ0,525 g soit 13,12 mg quantité minimum exprimée en sennosides B
FEUILLE DE BOLDO0,375 g

Posologie et mode d'emploi Tisane garfield plante(s) pour tisane

RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet-dose par jour, au maximum, en infusion.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Tisane garfield

Indications

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

Pharmacodynamique

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué clans les situations suivantes:
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Etats de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
Enfants de moins de 10 ans.
Ce médicaments est généralement déconseillé dans les situations suivantes:
En association avec les médicaments donnant des torsades de pointes .
Chez l'enfant de 10 à 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation du séné au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation du séné ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Surdosage

Non renseignée.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes
Antiarythmiques: amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
Non-antiarythmiques: astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque de torsades de pointes: l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitalique
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non stimulant.
+ Autres hvpokaliémiants
Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

Mises en garde et précautions

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau).
Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:
La "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare.
Une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

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