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Titanoreine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Titanoreine appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX04.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine - crème - 2,5 g+2 g+2 g - - 1998-09-22

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Titanoreine - suppositoire - 0,20 g+0,40 g+0,30 g - - 1979-07-23


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Titanoreine  crème JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d
Titanoreine  suppositoire JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème - 2,5 g+2 g+2 g
  • suppositoire - 0,20 g+0,40 g+0,30 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Titanoreine enregistré en France

Titanoreine crème

Titanoreine  crème JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2,5 g+2 g+2 g

Composition et Présentations

CARRAGHÉNATES2,5 g
DIOXYDE DE TITANE2 g
OXYDE DE ZINC2 g

Posologie et mode d'emploi Titanoreine crème

Posologie
1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Titanoreine suppositoire

Titanoreine  suppositoire JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,20 g+0,40 g+0,30 g

Composition et Présentations

TITANE (DIOXYDE DE)0,20 g
ZINC (OXYDE DE)0,40 g
CARRAGAHEEN (EXTRAIT DE)0,30 g

Posologie et mode d'emploi Titanoreine suppositoire

Posologie
Réservé à l'adulte :
1 à 2 suppositoires par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Titanoreine

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.

Mécanisme d'action

Mucoprotecteur et lubrifiant de la muqueuse ano-rectale, il la met à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.

Pharmacocinétique

L'étude toxicologique n'a pu mettre en évidence de façon significative la migration tissulaire de médicament dont l'évacuation est assurée lors de l'exonération.

Effets indésirables

Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système-organe
Fréquence
Effet indésirable
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Indéterminée
Prurit
Indéterminée
Rash
Affections du système immunitaire
Indéterminée
Hypersensibilité

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
L'excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'ils s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse.

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