Titanoreine - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Titanoreine appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX04.
1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Titanoreine crème est disponible dans les emballages suivants:
1 tube(s) aluminium verni de 20 g avec canule polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 tube(s) aluminium verni de 40 g avec canule polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-01-12
Titanoreine suppositoire
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,20 g+0,40 g+0,30 g
Composition et Présentations
TITANE (DIOXYDE DE)
0,20 g
ZINC (OXYDE DE)
0,40 g
CARRAGAHEEN (EXTRAIT DE)
0,30 g
Posologie et mode d'emploi Titanoreine suppositoire
Posologie
Réservé à l'adulte :
1 à 2 suppositoires par jour.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
Mode d'administration
Voie rectale.
Ne pas utiliser par voie orale.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Titanoreine suppositoire est disponible dans les emballages suivants:
film(s) thermosoudé(s) de 12 suppositoire(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1980-07-19
Comment utiliser, Mode d'emploi - Titanoreine
Indications
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Pharmacodynamique
Mucoprotecteur et lubrifiant, ce médicament met la muqueuse ano-rectale à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.
Mécanisme d'action
Mucoprotecteur et lubrifiant de la muqueuse ano-rectale, il la met à l'abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.
Le carraghénate (extrait d'algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s'appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d'évacuation.
Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.
Pharmacocinétique
L'étude toxicologique n'a pu mettre en évidence de façon significative la migration tissulaire de médicament dont l'évacuation est assurée lors de l'exonération.
Effets indésirables
Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système-organe
Fréquence
Effet indésirable
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Indéterminée
Prurit
Indéterminée
Rash
Affections du système immunitaire
Indéterminée
Hypersensibilité
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
L'excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l'oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter d'utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde et précautions
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'ils s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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